6-methoxy-3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-1H-indole | 889129-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methoxy-3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-1H-indole
• 英文别名: 6-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-1H-indole
• CAS: 889129-60-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: NIHVCBVZYPGUAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-1H-indole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methoxy-3-(4-methoxy-phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60535

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吲哚 、 4,4'-二甲氧基二苯二硫 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 6-methoxy-3-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60535

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PPAR active compounds
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20060135540A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了一些化合物，它们对PPARα、PPARδ和PPARγ中至少一个具有活性，这些化合物可用于治疗和/或预防方法，涉及至少一种PPARα、PPARδ和PPARγ的调节。
• The use of anhydrous CeCl3 as a catalyst for the synthesis of 3-sulfenyl indoles
  作者：Claudio C. Silveira、Samuel R. Mendes、Lucas Wolf、Guilherme M. Martins

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.038

  日期：2010.4

  Anhydrous CeCl3 was successfully used as a catalyst for the synthesis of several 3-sulfenyl indoles in good to excellent yields through the reaction of indole with N-(alkylthio) and N-(arylthio)phthalimides in DMF. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.