(2-chloro-5-(piperidine-1-sulphonyl)benzyloxy) acetic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-(piperidine-1-sulphonyl)benzyloxy) acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2-Chloro-5-(piperidine-1-sulphonyl)benzyloxy)acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[(2-chloro-5-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)methoxy]acetate
• 化学式: C₁₈H₂₆ClNO₅S
• 分子量: 403.927
• InChiKey: DXFXLMJMNSJRLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-(piperidine-1-sulphonyl)benzyloxy) acetic acid tert-butyl ester 以 甲酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide (2-chloro-5-(piperidine-1-sulphonyl)benzyloxy)acetic acid (86 mg, 100%) as a colourless solid的产率得到(2-chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)benzyloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其作为谷氨酸受体增强剂发挥作用，其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用方法。

  公开号：

  US20070021606A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-5-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl) methanol 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到(2-chloro-5-(piperidine-1-sulphonyl)benzyloxy) acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOSULPHONAMIDE AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004092135A3

文献信息

• EP1615904A2
  申请人：——

  公开号：EP1615904A2

  公开（公告）日：2006-01-18
• SUBSTITUTED BENZOSULPHONAMIDES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1615904B1

  公开（公告）日：2008-02-27
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA

  公开号：WO2004092135A2

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention provides novel compounds of formula I that function as potentiators of glutamate receptors, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and methods of their use in therapy.
• [EN] SUBSTITUTED BENZOSULPHONAMIDE AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA

  公开号：WO2004092135A3

  公开（公告）日：2005-08-04
• Therapeutic compounds
  申请人：Egle Ian

  公开号：US20070021606A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel compounds that function as potentiators of glutamate receptors, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and methods of their use in therapy.

  本发明提供了一种新型化合物，其作为谷氨酸受体增强剂发挥作用，其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用方法。