tert-butyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)acetate | 1162676-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)acetate
• 英文别名: (3-fluoro-4-nitro-phenoxy)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 1162676-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₅
• 分子量: 271.245
• InChiKey: HFBDKMRBHKBEFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-amino-3-(methylamino)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN

  摘要：

  A compound of formula (I) [MCL-1 ligand moiety] – [linker] – [ligase ligand moiety] (I) or a salt, solvate, hydrate, isomer or prodrug thereof, wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A) or wherein [MCL-1 ligand moiety] is a compound of Formula (A1), (A2), (A3) or (A4):, and its use in the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024121256A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 3-氟-4-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRA- AND PENTASUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLIUM TÉTRA ET PENTASUBSTITUÉS, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其互变异构体或药理学上可接受的酸盐，其中R1、R2、R3、R4、X和Z具有规范中定义的含义之一，以及将公式（I）的化合物用作药物，包含至少一种公式（I）化合物的药物组合物，以及含有一种或多种公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2016113169A1

文献信息

• CARBOXYL- OR HYDROXYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090163552A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型羧基或羟基取代苯并咪唑衍生物， 其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• [EN] NOVEL ANNELATED PHENOXYACETAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNOXYACÉTAMIDES ANNELÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017028927A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, and Z- have one of the meanings as indicated in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to the use of compounds of formula (I) as a medicament, to pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I), as well as to medicament combinations containing one or more compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和Z-具有规范中指示的含义之一或其药学上可接受的盐，以及将式(I)的化合物用作药物，包含至少一种式(I)化合物的药物组合物，以及含有一种或多种式(I)化合物的药物组合物。
• NOVEL ANNELATED PHENOXYACETAMIDES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20170050992A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and Z − have one of the meanings as indicated in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to the use of compounds of formula (I) as a medicament, to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of formula (I), as well as to medicament combinations containing one or more compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和Z-具有规范中指示的含义之一，或其药学上可接受的盐，以及将式(I)的化合物用作药物的用途，包括至少一个式(I)化合物的药物组成物，以及含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
• Carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07816540B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新的带有羧基或羟基取代的苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，其中R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，并可用作药物。
• Copper-Catalyzed C–H Alkoxylation of Azoles
  作者：Noriaki Takemura、Yoichiro Kuninobu、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/ol303533z

  日期：2013.2.15

  We achieved copper-catalyzed intramolecular and intermolecular alkoxylation of azoles. This reaction is a rare example of transition-metal-catalyzed C-H alkoxylation of heteroaromatic compounds. In addition, the alkoxylation reaction proceeded well even In gram scale. In most intermolecular alkoxylations, the use of an excess amount of alcohols (in some cases, alcohols are used as a solvent) is indispensable to efficiently promote the alkoxylation reaction, but this alkoxylation reaction proceeded using only 1 equiv of alcohols.