1,2-双[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]苯 | 1013658-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-双[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]苯
• 英文名称: 1,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 1-[[2-[(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 1013658-61-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄
• 分子量: 294.399
• InChiKey: IRIQRIINRHXLDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]苯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 碘 、 碘酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-((1,2-phenylenebis(methylene))bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1,4-diyl))bis(2-methylbut-3-yn-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence quenching features in non-conjugated diacetylene oligomers

  摘要：

  It was found that, in diacetylene oligomers constisred of monomer units with an non-conjugated system of pi-electrons, the efficiency of fluorescence quenching depends on the chain length within the range from 2 to 40 repeating units. This effect is consistent with the model of propagation of delocalized excitons in a noncovalent aggregate of several oligomer chains. The result obtained in the study confirms the assumption that a collective effect due to excitons can exist in a supramolecular aggregate of non-conjugated molecules.

  DOI：

  10.1134/s1070427213110062
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到1,2-双[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  发光单体和聚合卤化亚铜配合物与 1,2-双 (3,5-二甲基吡唑-1-基甲基)-苯作为配体

  摘要：

  摘要 溴化亚铜与等摩尔量的 1,2-双(3,5-二甲基吡唑-1-基甲基)-苯 (dpb) 反应得到单核三配位配合物 [CuBr(dpb)] (F2)，dpb 作为螯合配体。相比之下，在相同条件下使用碘化亚铜会得到包含双桥碘原子的聚合化合物 [Cu2I2(dpb)]n (F1)。配合物通过元素分析和1H NMR光谱表征，晶体结构通过单晶X射线衍射方法确定。Cu(I) 配合物在环境温度下以固态发光。观察到复合物 F1 的强烈橙色发射，最大值为 593 nm，可能归因于卤化物到金属的电荷转移和以铜为中心的 d → s, p 跃迁的组合。F2 呈现蓝色光致发光，

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2015.06.014

文献信息

• Ring opening polymerization of <scp>d</scp>,<scp>l</scp>-lactide and ε-caprolactone catalysed by (pyrazol-1-yl)copper(<scp>ii</scp>) carboxylate complexes
  作者：Divambal Appavoo、Lara C. Spencer、Ilia A. Guzei、Carlos J. Gómez-García、Juanita L. van Wyk、James Darkwa

  DOI：10.1039/d1ra00339a

  日期：——

  complexes [Cu2(C6H5COO)4(L)2] (1), [Cu2(4-OH-C6H4COO)4(L)2] (2), [Cu2(2-Cl-C6H4COO)4(L)2]n (3) and [Cu(3,5-NO2)2-C6H3COO}2L]n (4) which are characterised by IR, mass spectrometry, elemental analyses, and X-ray crystallography. The structural data revealed two geometries that are adopted by the complexes: (i) paddle wheel in 1, 2·7H2O, 3 and (ii) regular chains in 3 and 4. Magnetic studies show strong antiferromagnetic

  1,2-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基}苯 ( L ) 与 [Cu(OAc) 2 ] 和 C 6 H 5 COOH, 4-OH-C 6 H 4 COOH, 2反应-Cl-C 6 H 4 COOH 和 (3,5-NO 2 ) 2 -C 6 H 3 COOH 得到铜络合物 [Cu 2 (C 6 H 5 COO) 4 ( L ) 2 ] ( 1 ), [ Cu 2 (4-OH-C 6 H 4 COO) 4 ( L )2 ] ( 2 )、[Cu 2 (2-Cl-C 6 H 4 COO) 4 ( L ) 2 ] n ( 3 ) 和 [Cu(3,5-NO 2 ) 2 -C 6 H 3 COO} 2 L ] n ( 4 ) 的特征在于 IR、质谱、元素分析和 X 射线晶体学。结构数据揭示了配合物采用的两种几何形状： (i) 桨轮在1 , 2 ·7H 2 O, 3(ii) 3和4中的常规链。磁性
• Tandem ethylene oligomerisation and Friedel–Crafts alkylation of toluene catalysed by bis-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)benzene nickel(ii) complexes and ethylaluminium dichloride
  作者：Asheena Budhai、Bernard Omondi、Stephen O. Ojwach、Collins Obuah、Emmanuel Y. Osei-Twum、James Darkwa

  DOI：10.1039/c3cy00334e

  日期：——

  Three ligands, 1,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)benzene (L1), 1,3-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)benzene (L2) and 1,4-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)benzene (L3), were reacted with either nickel(II) chloride or nickel(II) bromide to produce four nickel complexes, Ni(L1)Br2 (1), Ni(L1)Cl2 (2), Ni(L2)Br2 (3), and Ni(L1)Br2 (4). The complexes were either mononuclear, 1 and 2, or polymeric

  三种配体，1,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）苯（L1），1,3-双（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）苯（L2）和1,4-双（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）苯（L3）与以下任何一种反应镍（II），氯化 或者 溴化镍（II）产生四个镍配合物，Ni（L1）Br 2（1），Ni（L1）Cl 2（2），Ni（L2）Br 2（3）和Ni（L1）Br 2（4）。取决于配体中苯连接基上吡唑基单元的位置，复合物可以是单核的1和2，也可以是聚合的3和4。这是从的晶体结构建立1，2和3。激活后所有四个复合物乙基氯化铝 产生了串联催化剂体系，该体系将乙烯低聚为主要成分 1-丁烯 和 1-己烯然后使用存在于反应介质中的烯烃将甲苯烷基化，该甲苯在反应中用作溶剂。这导致单，二和三烷基甲苯与乙烯，丁烯 和 己烯。
• Poly(pyrazol-1-ylmethyl)benzene Palladium Complexes: Synthesis, Characterisation and Evaluation as Heck Coupling Catalysts
  作者：Nthabiseng M. Motsoane、Ilia A. Guzei、James Darkwa

  DOI：10.1515/znb-2007-0304

  日期：2007.3.1

  The poly(pyrazol-1-ylmethyl)benzenes L1 - L5 react with [PdCl₂(NCMe)₂] or [PdClMe(COD)] to form dinuclear palladium complexes [PdClX(3,5-Me₂pzCH₂)₂-1,2-C₆H₄}₂] (X = Cl (1), Me (2)), [PdCl₂(3,5-Me₂pzCH₂)2-1,3-C₆H₄}₂] (3), palladium complexes [Pd₂(μ-Cl)₂Me₂(3,5- Me₂pzCH₂)₂-1,3-C₆H₄}] (4), [Pd₂(μ-Cl)₂X₂(3,5-Me₂pzCH₂)₂-1,4-C₆H₄}] (X = Cl (5), Me (6)), [Pd₂(μ-Cl)₂Cl₂(3,5-^tBu₂pzCH₂)₂-1,4-C₆H₄}] (7), and tetranuclear [Pd₂(μ-Cl)₂Cl₂(3,5- Me₂pzCH₂)₂}₂-1,4-C₆H₄] (8). The structures of 1, 2 and 8 were confirmed by X-ray structure analysis. The complexes efficiently catalyse the coupling reaction of iodobenzene and butylacrylate at 80 °C.

  聚(pyrazol-1-甲基)苯L1-L5与[PdCl₂(NCMe)₂]或[PdClMe(COD)]反应，形成二核钯配合物[ PdClX(3,5-Me₂pzCH₂)₂-1,2-C₆H₄}₂] (X = Cl (1), Me (2)), [PdCl₂(3,5-Me₂pzCH₂)2-1,3-C₆H₄}₂] (3), 钯配合物 [Pd₂(μ-Cl)₂Me₂(3,5-Me₂pzCH₂)₂-1,3-C₆H₄}] (4), [Pd₂(μ-Cl)₂X₂(3,5-Me₂pzCH₂)₂-1,4-C₆H₄}] (X = Cl (5), Me (6)), [Pd₂(μ-Cl)₂Cl₂(3,5-^tBu₂pzCH₂)₂-1,4-C₆H₄}] (7), 和四核[Pd₂(μ-Cl)₂Cl₂(3,5-Me₂pzCH₂)₂}₂-1,4-C₆H₄] (8)。1、2和8的结构经过X射线结构分析证实。这些配合物能有效催化碘苯和丁基丙烯酸酯的偶联反应，在80℃下进行。