tert-butyl 2-(4-bromophenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-bromophenoxy)acetate
• 英文别名: 4-bromophenoxy acetic acid t-butyl ester
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• mdl: MFCD23144633
• 分子量: 287.153
• InChiKey: GWLNEIMIWYJPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-bromophenoxy)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 以91%的产率得到对溴苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTICS USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及具有将免疫反应与特定治疗靶点联系起来的能力的新化合物，以及将这些化合物用于治疗癌症和传染病，包含这些化合物的组合物，其制备过程以及在该过程中使用的新中间体。

  公开号：

  US20200231538A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以100%的产率得到tert-butyl 2-(4-bromophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTICS USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及具有将免疫反应与特定治疗靶点联系起来的能力的新化合物，以及将这些化合物用于治疗癌症和传染病，包含这些化合物的组合物，其制备过程以及在该过程中使用的新中间体。

  公开号：

  US20200231538A1

文献信息

• ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2020009176A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  がん細胞に対する細胞傷害作用、がん細胞におけるＢＥＴ蛋白質の分解を誘導する作用、およびＢＥＴ蛋白質とアセチル化ヒストンとの結合阻害作用に優れ、抗がん剤、ＢＥＴ蛋白質の分解誘導剤及びＢＥＴ蛋白質阻害剤として有用な化合物を提供すること。下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。｛式中、各記号は明細書中で定義した通りである。｝

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。式中，各符号如在说明书中定义。}
• Chemical compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20060084651A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to aminopyrazine derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medcicaments. Such aminopyrazine derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate tyrosine and/or serine/threonine kinase activity.

  本发明涉及氨基嘧啶衍生物、含有该衍生物的组合物和药物以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这种氨基嘧啶衍生物对于治疗与不当酪氨酸和/或丝氨酸/苏氨酸激酶活性有关的疾病是有用的。
• AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS
  申请人：ALBERTI John Michael

  公开号：US20090318472A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to aminopyrazine derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such aminopyrazine derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate tyrosine and/or serine/threonine kinase activity.

  本发明涉及氨基吡嗪衍生物、含有这些衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这样的氨基吡嗪衍生物可用于治疗与不适当的酪氨酸和/或丝氨酸/苏氨酸激酶活性相关的疾病。
• Aminopyrazine derivatives and compositions
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07459454B2

  公开（公告）日：2008-12-02

  The present invention relates to aminopyrazine derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medcicaments. Such aminopyrazine derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate tyrosine and/or serine/threonine kinase activity.

  本发明涉及氨基吡嗪衍生物，含有这些衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物，组合物和药物的过程。这种氨基吡嗪衍生物在治疗与不适当的酪氨酸和/或丝氨酸/苏氨酸激酶活性有关的疾病中是有用的。
• AMIDE COMPOUND HAVING BET PROTEOLYSIS-INDUCING ACTION AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3819305A1

  公开（公告）日：2021-05-12

  Provided are a compound superior in a cytotoxic action on cancer cells, an action inducing degradation of BET protein in cancer cells, and an inhibitory action on the binding of BET protein and acetylated histone, and useful as an anticancer agent, a BET protein degradation inducer or a BET protein inhibitor. A compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof

  本发明提供了一种化合物，该化合物对癌细胞具有卓越的细胞毒性作用、诱导癌细胞中 BET 蛋白降解的作用以及抑制 BET 蛋白与乙酰化组蛋白结合的作用，可用作抗癌剂、BET 蛋白降解诱导剂或 BET 蛋白抑制剂。下式（I）代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药理上可接受的盐