2-(dimethylphosphino)ethane-1-thiol | 144040-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylphosphino)ethane-1-thiol
• 英文别名: 2-(dimethylphosphino)-ethanethiol；Ethanethiol, 2-(dimethylphosphino)-；2-dimethylphosphanylethanethiol
• CAS: 144040-42-6
• 化学式: C₄H₁₁PS
• 分子量: 122.171
• InChiKey: FVZSUQSDILOCEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 2-(dimethylphosphino)ethane-1-thiol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦系硫醇的氧化加成到羰基铁：双核膦硫醇盐络合物，（mu-SCH（2）CH（2）PPh（2））（2）Fe（2）（CO）（4）和氢化物衍生物。

  摘要：

  单核络合物Fe（CO）（4）（PPh（2）CH（2）CH（2）SH）1被分离为中间体PPh（2）CH（2）CH（2） SH与[Fe（0）（CO）（4）]源产生双核桥连的硫醇盐配合物。需要光解作用以损失CO和随后的SH活化以生成金属-金属键合的Fe（I）-Fe（I）配合物（mu-SCH（2）CH（2）PPh（2））（2）Fe（ 2）（CO）（4），2。异构形式2源自伪正方形金字塔形S（2）Fe（CO）（2）P配位球中P供体配体的顶端或基础位置。反过来，该位置由mu-S-CH（2）键的立体化学决定，相对于Fe（2）S（2）蝶形芯，s-CH-CH（2）键指定为syn或anti。添加强酸会像桥接氢化物[（mu-H）-anti-2]（+）[SO（3）CF（3）]（-）或Fe（I）-Fe（I）键密度相结合。 [（mu-H）-syn-2]（+）[SO（3）CF（3）]（-），正式氧化为Fe（II）-H-

  DOI：

  10.1021/ic010741g
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 1,1,2,2-四甲基-二膦 在 sodium amide 作用下， 生成 2-(dimethylphosphino)ethane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  双{2-(二甲基膦基)乙烷-1-硫醇合}-镍(II)、-钯(II)和-铂(II)配合物，以及镍(II)配合物的分子结构

  摘要：

  双{2-(二甲基膦基)乙烷-1-硫醇合}配合物Ni(II)、Pd(II)和Pt(II)是新制备的，Ni(II)配合物的分子结构通过X射线测定分析具有方形平面 trans(P,P) 几何配置。CDCl3 中配合物的 1H、13C 和 31P NMR 谱表明镍 (II) 和钯 (II) 配合物为反式 (P,P) 结构，铂 (II) 为顺式 (P,P) 结构复杂的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2272

文献信息

• Syntheses and Characterization of Titanium(IV) and Titanium(III) Complexes with (2-Dimethylphosphino)ethane-1-thiolate and (3-Dimethylphosphino)propane-1-thiolate as Ligands
  作者：Kazutaka Matsuzaki、Hiroyuki Kawaguchi、Peter Voth、Kyoko Noda、Sumitaka Itoh、Hideo D. Takagi、Kazuo Kashiwabara、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic034353l

  日期：2003.8.1

  Reactions of Cp(2)TiCl(2) (Cp = eta(5)-cyclopentadienide) with 2 or 1 equiv of hybrid P-S ligands (L), (CH(3))(2)P(CH(2))(n)()S(-) (n = 2, dmpet; n = 3, dmppt), produced new dicyclopentadienyltitanium(IV) complexes with L, Cp(2)Ti(L-kappaS)(2) (1, L = dmpet; 2, L = dmppt) and [Cp(2)Ti(L-kappa(2)S,P)]BPh(4) (3, L = dmpet; 4, L = dmppt). The Ti(III) complexes, Cp(2)Ti(L-kappa(2)S,P) (5, L = dmpet; 6

  Cp（2）TiCl（2）（Cp = eta（5）-cyclopentadienide）与2或1当量的杂化PS配体（L），（CH（3））（2）P（CH（2））（ n）（）S（-）（n = 2，dmpet; n = 3，dmppt），产生了新的具有L，Cp（2）Ti（L-kappaS）（2）的二环戊二烯基钛（IV）配合物（1，L = dmpet; 2，L = dmppt）和[Cp（2）Ti（L-kappa（2）S，P）] BPh（4）（3，L = dmpet; 4，L = dmppt）。通过Cp（2）Ti（eta）反应制备Ti（III）配合物Cp（2）Ti（L-kappa（2）S，P）（5，L = dmpet; 6，L = dmppt）具有1当量的L的（3）-C（3）H（5））。通过X射线衍射分析证实了配合物1-6的结构。发现配合物3和5在Ti（IV）和Ti（III）中心周围是同构结构：3（2
• Technetium and Rhenium in Five-Coordinate Symmetrical and Dissymmetrical Nitrido Complexes with Alkyl Phosphino-thiol Ligands. Synthesis and Structural Characterization
  作者：Cristina Bolzati、Mario Cavazza-Ceccato、Stefania Agostini、Francesco Tisato、Giuliano Bandoli

  DOI：10.1021/ic801436d

  日期：2008.12.15

  determination of the representative monosubstituted [Tc(N)(PStbu)Cl(PPh(3))] (Tc4) and mixed-substituted [Re(N)(PScy)(L(3))] (Re7) and [Re(N)(PSiso)(L(4))] (Re9) complexes. The latter rhenium complexes represent the first example of a square-pyramidal nitrido Re species with the basal plane defined by a PS(3) donor set. Monosubstituted [M(N)(PS)Cl(PPh(3))] species bearing the substitution-inert [M(N)(PS)](+)

  研究了大体积烷基膦硫醇配体（PSH）对氮化物-M（V，VI）（M = Tc / Re）前体的反应性。[M（N）（PS）Cl（PPh（3））]（Tc1-4，Re1-2）类型的中性五坐标单取代络合物的制备工艺以中等至高收率制备。发现这些[M（N）（PS）Cl（PPh（3））]种类与温和条件下的配体交换反应与具有软供体原子的二齿单负配体如二硫代氨基甲酸酯（NaL（n））反应成为提供[M（N）（PS）（L（n））]类型的稳定不对称混合取代复合物（Tc5,8-10，Re5-9），其中包含与[M [三键]结合的两个不同的双齿螯合配体] N]（2+）部分。在这些反应中，二硫代氨基甲酸酯取代了两个不稳定的单齿配体（Cl和PPh（3）），使[M（N）（PS）]（+）结构单元完好无损。在以上反应中，发现and和to的行为相似。相反，在更剧烈的条件下，PSH与[M（N）Cl（2）（PPh（3））（2）]反应生成
• Trithiotungsten(VI) Complexes Having Phosphine-Thiolate Hybrid Ligands:  Synthesis and Cluster Forming Reactions with CuBr, FeCl₂, and [Fe(CH₃CN)₆](ClO₄)₂
  作者：Yasuhiro Arikawa、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuo Kashiwabara、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic010921q

  日期：2002.2.1

  generate a 1:1 adduct (PPh(4))[(dmsp)WS(3)(FeCl(2))] (3), while 3 did not react further with excess FeCl(2). On the other hand, 3 was found to react with [Fe(CH(3)CN)(6)](ClO(4))(2), giving rise to an unusual tetranuclear cluster, [(dmsp)WS(3)](2)Fe(2)Cl (4), while the reaction of 1a with 2 equiv of [Fe(CH(3)CN)(6)](ClO(4))(2) led to a cyclic octanuclear cluster [(dmsp)WS(3)Fe](4) (5). Although the oxidation

  五配位三硫钨络合物（PPh（4））[（dmsp）W（S）（3）]（1a）和（PPh（4））[（dpsp）W（S）（3）]（1b）（R （2）PCH（2）CH（2）S（-）; R = Me（dmsp-），Ph（dpsp-）））是通过将Hdmsp和Hdpsp加到（PPh（4） ）[（EtS）W（S）（3）]。在CH（3）CN中存在PPh（3）的情况下使用CuBr处理1a提供了WCu（2）簇（dmsp）WS（3）Cu（2）（PPh（3））（2）Br（2） 。1a与1当量的FeCl（2）的反应顺利进行，生成1：1加合物（PPh（4））[（dmsp）WS（3）（FeCl（2））]（3），而3没有与过量的FeCl（2）进一步反应。另一方面，发现3与[Fe（CH（3）CN）（6）]（ClO（4））（2）反应，产生了不寻常的四核簇[[dmsp）WS（3） ]（2）Fe（2）Cl（4），而1a与2当量的[F
• Arikawa, Yasuhiro; Kawaguchi, Hiroyuki; Kashiwabara, Kazuo, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 20, p. 4549 - 4553
  作者：Arikawa, Yasuhiro、Kawaguchi, Hiroyuki、Kashiwabara, Kazuo、Tatsumi, Kazuyuki

  DOI：——

  日期：——