1,2-Diphenyl-1,2-diphosphacyclohexan | 6190-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-1,2-diphosphacyclohexan
• 英文别名: 1,2-diphenyl-1,2-diphosphorinine；1,2-diphenyl-[1,2]diphosphinane；1.2-Diphenyl-1.2-diphospha-cyclohexan；Diphenyl-1,2-diphosphacyclohexan；1,2-Diphenyl-1,2-diphosphorinane；1,2-diphenyldiphosphinane
• CAS: 6190-11-0
• 化学式: C₁₆H₁₈P₂
• 分子量: 272.266
• InChiKey: MXHFLMAVBIUHSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  387.6±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diphenyl-1,2-diphosphacyclohexan 在 双氧水 作用下， 生成 <2-(1,3-Cyclopentadien-1-yl)ethyl><4-(diphenylphosphino)butyl>phenylphosphan-P,P'-dioxid
  参考文献：
  名称：

  合成不对称性的替代品是二磷铝配体金属的（1）

  摘要：

  过渡金属的二齿和三齿配体可通过一锅反应（有机化合物与有机二锂化合物环二磷杂苯环的开环）并随后与亲电试剂反应来获得（产率62-88％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90087-5
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Butandiylbis<(diethylamino)phenylphosphan> 在 氢溴酸 、 氢化钾 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,2-Diphenyl-1,2-diphosphacyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Diemert, Klaus; Kuchen, Wilhelm; Kutter, Juergen, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 5, p. 1947 - 1955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Appel,R.; Milker,R., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1783 - 1790
  作者：Appel,R.、Milker,R.

  DOI：——

  日期：——
• Kauffmann, Thomas; Antfang, Elmar; Olbrich, Juergen, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1022 - 1030
  作者：Kauffmann, Thomas、Antfang, Elmar、Olbrich, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Massenspektroskopische Charakterisierung von ω-Chloralkylphenylphosphanen
  作者：H. Schmidt

  DOI：10.1002/prac.19973390187

  日期：——
• DIEMERT, K.;KUCHEN, W.;KUTTER, J., CHEM. BER., 1982, 115, N 5, 1947-1955
  作者：DIEMERT, K.、KUCHEN, W.、KUTTER, J.

  DOI：——

  日期：——
• KAUFFMANN, TH.;ANTFANG, E.;OLBRICH, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 19, 1963-1966
  作者：KAUFFMANN, TH.、ANTFANG, E.、OLBRICH, J.

  DOI：——

  日期：——