3-[(4-氯苯基)硫代]戊烷-2,4-二酮 | 132787-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-[(4-氯苯基)硫代]戊烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-{(4-chlorophenyl)thio}pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenylsulfanyl)-pentane-2,4-dione；3-(4-Chlor-phenylmercapto)-pentan-2,4-dion；ms-(4-Chlor-phenylmercapto)-acetylaceton；3-(4-chlorophenylsulfanyl)pentane-2,4-dione；3-(4-chlorophenylthio)pentane-2,4-dione；3-[(4-Chlorophenyl)thio]pentane-2,4-dione；3-(4-chlorophenyl)sulfanylpentane-2,4-dione
• CAS: 132787-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂S
• mdl: MFCD00178514
• 分子量: 242.726
• InChiKey: GJLNLPQGSJDWOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  330.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-氯苯基)硫代]戊烷-2,4-二酮 以 丙醇 为溶剂， 以0.056 g (8%)的产率得到2-[4-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl]-4-pyridin-2-yl-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Modulators of TNF-alpha signaling

  摘要：

  本发明提供了一种调节TNF-α信号的化合物，以及这些化合物的使用方法，用于治疗患有TNF-α介导疾病的患者。这些化合物可以用以下结构式表示：1

  公开号：

  US20020119988A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 乙酰丙酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 碘 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到3-[(4-氯苯基)硫代]戊烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  K₂S₂O₈/I₂promoted syntheses of α-thio-β-dicarbonyl compounds via oxidative C–S coupling reactions under transition metal-free and solvent-free conditions

  摘要：

  K₂S₂O₈/I₂促进了β-二酮与二硫化物的C-S偶联反应。得到的α-硫代β-二酮化合物产率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c5ra07204b

文献信息

• A Green Mechanochemical Synthesis of New 3,5-Dimethyl-4-(arylsulfanyl)pyrazoles
  作者：Aamer Saeed、Pervaiz Ali Channar

  DOI：10.1002/jhet.2528

  日期：2017.1

  A small series of new 3,5‐dimethyl‐4‐(arylsulfanyl)pyrazoles have been synthesized in good to excellent yields by a grinding‐induced, sequential one‐pot three‐component reaction, of an equimolar mixture of 3‐chloro‐2,4‐pentanedione, differently substituted thiophenols, and hydrazine hydrate in the presence of piperidine under solvent‐free conditions.

  通过研磨诱导的，顺序的一锅三组分反应，等摩尔的3-氯-2-基混合物的合成，已经合成了少量新的3,5-二甲基-4-（芳基硫烷基）吡唑，收率良好。 ，在无溶剂条件下，在哌啶存在下，4-戊二酮，不同取代的硫酚和水合肼。
• Pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032184A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  This invention relates to the use of pyrazole derivatives of the formula 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, in the manufacture of a reverse transcriptase inhibitor or modulator, to certain novel such pyrazole derivatives and to processes for the preparation of and compositions containing such novel derivatives.

  本发明涉及在制造逆转录酶抑制剂或调节剂时使用式1的吡唑衍生物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，涉及某些新型的这类吡唑衍生物以及制备这些新型衍生物和含有这些新型衍生物的组合物的方法。
• Modulators of TNF-alfa signaling
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20040171617A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention provides compounds which are modulators of TNF-&agr; signaling and methods of use thereof for treating a patient having a TNF-&agr; mediated condition. The compounds can be represented by the following structural formulas: 1

  本发明提供了调节TNF-α信号通路的化合物及其使用方法，用于治疗患有TNF-α介导的疾病的患者。这些化合物可以用以下结构式表示：1。
• Quinolines and their therapeutic use
  申请人：Pulmagen Therapeutics (Asthma) Limited

  公开号：US07858640B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  Compounds of formula [1] are CRTH2 antagonists, useful in the treatment of conditions having an inflammatory components; in which: R1-R9 are various substituents; A is —CHR10—, —C(O)—, —S(O)n—, —O—, or —NR10— wherein n is an integer from 0-1 and R10 is selected from various substituents; B is a direct bond or a divalent radical; R11 and R12 are selected from cvarious substituents; X is a carboxylic acid, tetrazole, 3-hydroxyisoxazole, hydroxamic acid, phosphinate, phosphonate, phosphonamide, sulfonic acid group, or a group of formula C═(O)NHSO2R6 or SO2NHC(═O)R6; and Y is aryl, heteroaryl, aryl-fused-heterocycloalkyl, heteroaryl-fused-cycloalkyl, heteroaryl-fused-heterocycloalkyl or aryl-fused-cycloalkyl group.

  化合物的化学式[1]是CRTH2拮抗剂，可用于治疗具有炎症成分的疾病；其中：R1-R9是不同的取代基；A是-CHR10-，-C（O）-，-S（O）n-，-O-或-NR10-，其中n是0-1的整数，R10是选择的不同取代基；B是直接键或二价基团；R11和R12是选择的不同取代基；X是羧酸，四唑，3-羟基异噁唑，羟肟酸，磷酸酯，膦酸盐，膦酰胺，磺酸基或公式C =（O）NHSO2R6或SO2NHC（= O）R6的基团；Y是芳基，杂环芳基，芳基融合杂环烷基，杂环芳基融合环烷基，杂环芳基融合杂环烷基或芳基融合环烷基基团。
• Modulators of TNF-Alpha Signaling
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20130310388A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides compounds which are modulators of TNF-α signaling and methods of use thereof for treating a patient having a TNF-α mediated condition. The compounds can be represented by the following structural formulas:

  本发明提供了调节TNF-α信号的化合物及其治疗TNF-α介导疾病的方法。这些化合物可以用以下结构式表示：