N-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-4-chlorobenzenesulfenamide | 74282-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-4-chlorobenzenesulfenamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenylthio)-3,5-di-t-butylaniline；3,5-ditert-butyl-N-(4-chlorophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 74282-61-4
• 化学式: C₂₀H₂₆ClNS
• 分子量: 347.952
• InChiKey: DWOUAWWMMOGMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-4-chlorobenzenesulfenamide 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(4-Chlorophenylthio)-3,5-di-tert-butylphenylaminyl
  参考文献：
  名称：

  ESR study of persistent thioaminyls, N-(arylthio)-3,5-di-tert-butylphenylaminyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a028
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Chlorophenylthio)-3,5-di-tert-butylphenylaminyl 生成 N-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-4-chlorobenzenesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  MIURA, YOZO;YAMAMOTO, AKIFUMI;KINOSHITA, MASAYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3215-3216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Persistent Nitrogen-centered Free Radicals,<i>N</i>-(Arylthio)-3,5-di-<i>t</i>-butylphenylaminyls. The Reactions with Phenols
  作者：Yozo Miura、Akifumi Yamamoto、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.56.1476

  日期：1983.5

  The reactions of N-(4-chlorophenylthio)-3,5-di-t-butylphenylaminyl (1) with phenols were examined. The reaction with 2,6-dimethyl- and di-t-butylphenols gave 2,6-dimethyl- and di-t-butyl-p-benzoquinone 3,5-di-t-butylphenylimines, respectively, in excellent yields. In the reaction with unsubstituted phenol, 2,6-bis[N-(4-chlorophenylthio)-3,5-di-t-butylphenylamino]-p-benzoquinone 3,5-di-t-butylphenylimine

  检测了 N-(4-氯苯硫基)-3,5-二叔丁基苯胺基 (1) 与苯酚的反应。与 2,6-二甲基苯酚和二叔丁基苯酚的反应分别以极好的收率得到 2,6-二甲基苯酚和二叔丁基对苯醌 3,5-二叔丁基苯基亚胺。在与未取代苯酚的反应中，2,6-双[N-(4-氯苯硫基)-3,5-二-叔丁基苯基氨基]-对苯醌3,5-二-叔丁基苯基亚胺在32-56 % 产量。另一方面，与对甲酚、对丁基苯酚和 2,4-二叔丁基苯酚等对取代苯酚的反应得到在 OH 基团的邻位被 1 取代的苯酚。此外，还检测了与邻甲酚、2,6-二叔丁基-对甲酚和 1-萘酚的反应。在这些结果的基础上，提出了合理的反应机制。
• Persistent Nitrogen-centered Free Radicals,<i>N</i>-(Arylthio)-3,5-di-<i>t</i>-butylphenylaminyls. Decomposition Reactions
  作者：Yozo Miura、Akifumi Yamamoto、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.54.3215

  日期：1981.10

  N-(4-Chlorophenylthio) -3,5-di-t-butylphenylaminyl was decomposed in oxygen-free benzene, and the products were examined. On the basis of the results, the decomposition mechanism of the radical is described.

  N-(4-氯苯硫基)-3,5-二叔丁基苯胺基在无氧苯中分解，并检验产物。在此基础上，描述了自由基的分解机理。
• Efficient Additions of an Electronically Stabilized Persistent Aminyl Radical to Conjugated Alkenes
  作者：Yozo Miura、Teruo Kunishi、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.58.1696

  日期：1985.6

  It has been found that an electronically stabilized persistent N-(4-chlorophenylthio)-3,5-di-t-butylphenylaminyl radical (1) adds to conjugated alkenes to afford 1 : 2 adducts of the alkenes and 1 in fair to excellent yields, along with small amounts of 1 : 1 adducts of the alkenes and 1.

  研究发现，电子稳定的持久性 N-(4-氯苯硫基)-3,5-二叔丁基苯胺基（1）与共轭烯烃相加，可得到烯烃和 1 的 1:2 加合物，收率从一般到极佳，同时还可得到少量烯烃和 1 的 1:1 加合物。
• MIURA, YOZO;YAMAMOTO, AKIFUMI;KINOSHITA, MASAYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1476-1481
  作者：MIURA, YOZO、YAMAMOTO, AKIFUMI、KINOSHITA, MASAYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• MIURA, YOZO;KUNISHI, TERUO;KINOSHITA, MASAYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 6, 1696-1698
  作者：MIURA, YOZO、KUNISHI, TERUO、KINOSHITA, MASAYOSHI

  DOI：——

  日期：——