2-(3-chloro-benzoylamino)-3-hydroxy-propionic acid methyl ester | 870974-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-benzoylamino)-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(3-chlorobenzoyl)amino]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 870974-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• mdl: MFCD12643272
• 分子量: 257.674
• InChiKey: AULRWZILRGQOAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-benzoylamino)-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以59%的产率得到4-Carbomethoxy-2-(3'-chlorophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂： 其中Ar1，Ar2，Hy，L，R1，m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物及其用途，制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070037820A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-丝氨酸甲酯盐酸盐 、 3-氯苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到2-(3-chloro-benzoylamino)-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂： 其中Ar1，Ar2，Hy，L，R1，m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物及其用途，制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070037820A1

文献信息

• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• Substituted Piperazines as Metabotropic Glutamate Receptor Antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080312246A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Ar1、Ar2、Hy、L、R1、m和n如描述中所定义。本发明还包括药物组合物及其用途，制备该化合物的方法以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• Photocatalytic synthesis of alkyl–alkyl sulfones <i>via</i> direct C(sp³)–H bond functionalization
  作者：Wen-Hua Lu、Dan Yang、Guo-Qin Wang、Ting Wang、Yuan-Xia Zhou、Lin-Hai Jing

  DOI：10.1039/d3ob00276d

  日期：——

  A photoinduced TBADT-catalyzed one-pot, three-component strategy for the synthesis of alkyl-alkyl sulfones was reported. The developed methodology could tolerate broad functional groups and allow for the late-stage modification of complex molecules.

  报告了一种光诱导 TBADT 催化的一锅三组分合成烷基-烷基砜的方法。所开发的方法可容忍广泛的官能团，并允许对复杂分子进行后期修饰。