4-(3-cyano-1-triazeno)pyridazine 1-oxide potassium salt | 71246-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-cyano-1-triazeno)pyridazine 1-oxide potassium salt
• 英文别名: potassium;cyano-[(1-oxidopyridazin-1-ium-4-yl)diazenyl]azanide
• CAS: 71246-74-7
• 化学式: C₅H₃N₆O*K
• 分子量: 202.217
• InChiKey: COQXFECTHWLHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-cyano-1-triazeno)pyridazine 1-oxide potassium salt 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到哒嗪 N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4-(3-cyano-1-triazeno)pyridazine 1-oxides and related compounds.

  摘要：

  用氰化钾处理相应的叠氮化物，然后用盐酸酸化，合成了 4-(3-氰基-1-三氮烯) 哒嗪 1-氧化物 (IIIa-d)、3, 6-二甲基-4-(3-氰基-1-三氮烯) 哒嗪 2-氧化物和 6-(3-氰基-1-三氮烯) 四唑并 [1, 5-b] 哒嗪。4-(3-氰基-1-三氮唑)哒嗪 1-氧化物钾盐（IIa、IIb）在用盐酸和乙醇的混合物处理时生成哒嗪 1-氧化物（Va、Vb），而在单独用盐酸处理时，它们生成 4-氯哒嗪 1-氧化物（VIa、VIb）和 4-氨基哒嗪 1-氧化物（VIIa、VIIb）的混合物。氰基三嗪钾盐（IIa）和盐酸羟胺反应生成了 4-[3-（N2-羟基氨基）-1-三嗪] 哒嗪 1-氧化物（X），还制备出了类似的化合物（XIIa）。由相应的氰三嗪钾盐合成了氮杂环戊烷、3，6-二甲基-4-[3-（乙氧基羰基）-1-三氮烯]哒嗪 2-氧化物（XIIb）和氮脲、6-（3-氨基甲酰基-1-三氮烯）四唑并[1，5-b]哒嗪（XV）。用 2-萘酚或二苯胺和含盐酸的乙醇的混合物处理氰基三嗪钾盐（IIa-d，XI），合成了芳基哒嗪 1-氧化物（VIIIa-g）和 2-氧化物（IXa，b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.529
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 4-azidopyridazine 1-oxide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-(3-cyano-1-triazeno)pyridazine 1-oxide potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4-(3-cyano-1-triazeno)pyridazine 1-oxides and related compounds.

  摘要：

  用氰化钾处理相应的叠氮化物，然后用盐酸酸化，合成了 4-(3-氰基-1-三氮烯) 哒嗪 1-氧化物 (IIIa-d)、3, 6-二甲基-4-(3-氰基-1-三氮烯) 哒嗪 2-氧化物和 6-(3-氰基-1-三氮烯) 四唑并 [1, 5-b] 哒嗪。4-(3-氰基-1-三氮唑)哒嗪 1-氧化物钾盐（IIa、IIb）在用盐酸和乙醇的混合物处理时生成哒嗪 1-氧化物（Va、Vb），而在单独用盐酸处理时，它们生成 4-氯哒嗪 1-氧化物（VIa、VIb）和 4-氨基哒嗪 1-氧化物（VIIa、VIIb）的混合物。氰基三嗪钾盐（IIa）和盐酸羟胺反应生成了 4-[3-（N2-羟基氨基）-1-三嗪] 哒嗪 1-氧化物（X），还制备出了类似的化合物（XIIa）。由相应的氰三嗪钾盐合成了氮杂环戊烷、3，6-二甲基-4-[3-（乙氧基羰基）-1-三氮烯]哒嗪 2-氧化物（XIIb）和氮脲、6-（3-氨基甲酰基-1-三氮烯）四唑并[1，5-b]哒嗪（XV）。用 2-萘酚或二苯胺和含盐酸的乙醇的混合物处理氰基三嗪钾盐（IIa-d，XI），合成了芳基哒嗪 1-氧化物（VIIIa-g）和 2-氧化物（IXa，b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.529

文献信息

• KAMIYA SHOZO; TANNO MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 529-534
  作者：KAMIYA SHOZO、 TANNO MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——