N-(4''-morpholinophenyl)-3-aminobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4''-morpholinophenyl)-3-aminobenzamide
• 英文别名: 3-amino-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: FMNMKGZMGNVQEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 、 N-(4''-morpholinophenyl)-3-aminobenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4''-morpholinophenyl)-3-(5-chlorothiophen-2'''-ylcarbonylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  脒基和非脒基苯甲酰胺的合成和体外和体内抗凝和抗血小板活性

  摘要：

  合成了三种脒基和十种非脒基苯甲酰胺，作为基于 3-氨基苯甲酸支架的抗凝剂和抗血小板化合物。通过筛选体外活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT) 的延长，初步评估了 13 种合成化合物 1-13、2b 和 3b 作为前药的抗凝活性。从获得的 aPTT 结果，两种脒基苯甲酰胺，N-(3'-脒基苯基)-3-(噻吩-2''-基羰基氨基)苯甲酰胺 (1, 33.2 ± 0.7 s) 和 N-(4'-脒基苯基)-3-选择 (噻吩-2''-基羰基氨基) 苯甲酰胺 (2, 43.5 ± 0.6 s) 来研究进一步的抗凝和抗血小板活性。1 (33.2 ± 0.7 s) 和 2 (43.5 ± 0.6 s) 的 aPTT 结果与体外 30 μM 的肝素 (62.5 ± 0.8 s) 进行了比较。我们研究了 1 和 2 对小鼠血液抗凝活性（离体）和尾部出血时间（体内）的影响。切尾/流血时间测定表明，1

  DOI：

  10.3390/molecules21050676
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(4''-morpholinophenyl)-3-aminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  脒基和非脒基苯甲酰胺的合成和体外和体内抗凝和抗血小板活性

  摘要：

  合成了三种脒基和十种非脒基苯甲酰胺，作为基于 3-氨基苯甲酸支架的抗凝剂和抗血小板化合物。通过筛选体外活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT) 的延长，初步评估了 13 种合成化合物 1-13、2b 和 3b 作为前药的抗凝活性。从获得的 aPTT 结果，两种脒基苯甲酰胺，N-(3'-脒基苯基)-3-(噻吩-2''-基羰基氨基)苯甲酰胺 (1, 33.2 ± 0.7 s) 和 N-(4'-脒基苯基)-3-选择 (噻吩-2''-基羰基氨基) 苯甲酰胺 (2, 43.5 ± 0.6 s) 来研究进一步的抗凝和抗血小板活性。1 (33.2 ± 0.7 s) 和 2 (43.5 ± 0.6 s) 的 aPTT 结果与体外 30 μM 的肝素 (62.5 ± 0.8 s) 进行了比较。我们研究了 1 和 2 对小鼠血液抗凝活性（离体）和尾部出血时间（体内）的影响。切尾/流血时间测定表明，1

  DOI：

  10.3390/molecules21050676

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20080108616A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, Bmx, CSK, TrkB, FGFR3, Fes, Lck, B-RAF, C-RAF, MKK6, SAPK2α and SAPK2β kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或疾病或障碍的方法，尤其是涉及Abl，BCR-Abl，Bmx，CSK，TrkB，FGFR3，Fes，Lck，B-RAF，C-RAF，MKK6，SAPK2α和SAPK2β激酶异常激活的疾病或障碍。
• EP1658290A4
  申请人：——

  公开号：EP1658290A4

  公开（公告）日：2009-04-15
• JP2007504159A
  申请人：——

  公开号：JP2007504159A

  公开（公告）日：2007-03-01
• US7338957B2
  申请人：——

  公开号：US7338957B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005039486A2

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, Bmx, CSK, TrkB, FGFR3, Fes, Lck, B-RAF, C-RAF, MKK6, SAPK2α and SAPK2β kinases.