3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-aniline | 343217-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-aniline
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-4-methoxyaniline；4-methoxy-3,5-di-tert-butylaniline；4-Methoxy-3,5-di-tert-butylanilin；2,6-Di-t-butyl-4-aminoanisol；3,5-Ditert-butyl-4-methoxyaniline
• CAS: 343217-35-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: VTBSXZIUXWMPAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-aniline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-Di-t-butyl-4-methylaminoanisol
  参考文献：
  名称：

  Neugebauer,F.A. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2802 - 2808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  均相溶液中基于偶氮咪唑的光解配体的设计和合成，用于光驱动配位诱导的自旋态转换

  摘要：

  合理设计和合成了可光转换的偶氮咪唑，并研究了它们作为光解离性配体（PDL）以及用于Ni卟啉自旋态转换的性能。合理设计的配体在空气中于室温下经过大量的转换循环后，显示出高的光化学转化率（反式→顺式> 98％），并且没有可测量的疲劳。与已知的苯基偶氮吡啶相比，苯基偶氮咪唑在结合反式构型中作为对镍卟啉的轴向配体表现出更强的亲和力，并以其顺式低亲和力。该亲和性切换用于控制Ni 2+的配位数。与配位数的变化同时发生的是自旋状态从三重态（高自旋）到单重态（低自旋）的变化。我们报告了基于苯基偶氮咪唑的PDL，该PDL可以将所研究的镍物种的顺磁比切换多达70％。因此，偶氮咪唑显示出比先前描述的基于吡啶的PDL更高的转换效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02817

文献信息

• Pd/NHC-catalyzed cross-coupling reactions of nitroarenes
  作者：Myuto Kashihara、Rong-Lin Zhong、Kazuhiko Semba、Shigeyoshi Sakaki、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1039/c9cc05055h

  日期：——

  N-Heterocyclic carbene (NHC) ligands effective for the cross-coupling of nitroarenes were identified.

  N-杂环卡宾（NHC）配体被确定为对硝基芳烃的交叉偶联反应有效。
• 芳香族化合物の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2019151633A

  公开（公告）日：2019-09-12

  【課題】芳香族化合物の製造に係る新規な技術を提供する。【解決手段】Ｎ−ヘテロ環状カルベン化合物及び金属化合物を含む触媒存在下、芳香族ニトロ化合物と、下記一般式（１）（一般式（１）中、Ａｒ１は、置換基を有してもよい芳香族炭化水素基又は置換基を有してもよいヘテロ芳香族基を表す。Ｍは、Ｂ（ＯＲ１）２などを表す。Ｒ１は水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、又は置換基を有してもよいフェニル基を表し、Ｂ（ＯＲ１）２の２つのＲ１は同一又は異なっていてもよい。また、２つのＲ１は一体となって酸素原子及びホウ素原子を含んで環を形成していてもよい。）で表される芳香族化合物、シアノ化剤、又はトリフルオロメチル化剤と、をクロスカップリング反応させることを含むことを特徴とする芳香族化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供新技术，用于制造芳香族化合物。在N-杂环卡宾化合物和含金属化合物的催化剂存在下，将芳香族硝基化合物与以下通用式（1）（在通用式（1）中，Ar1代表可具有取代基的芳香族碳氢基或可具有取代基的杂环芳香族基。M代表B（OR1）2等。R1代表氢原子、碳数1~4的烷基，或可具有取代基的苯基，B（OR1）2的两个R1可以相同也可以不同。此外，两个R1可以结合在一起形成含氧原子和硼原子的环。）所示的芳香族化合物、氰化剂或三氟甲基化剂进行交叉偶联反应的芳香族化合物制备方法。【选择图】无
• Synergistic N-Heterocyclic Carbene/Palladium-Catalyzed Reactions of Aldehyde Acyl Anions with either Diarylmethyl or Allylic Carbonates
  作者：Shigeo Yasuda、Takuya Ishii、Shunsuke Takemoto、Hiroki Haruki、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1002/anie.201712811

  日期：2018.3.5

  Benzylation and allylation of aldehyde acyl anions were enabled by the merger of a thiazolium N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyst and a palladium/bisphosphine catalyst in a synergistic manner. Owing to the mildness of the reaction conditions, various functional groups were tolerated in the substrates.

  噻唑鎓N-杂环卡宾（NHC）催化剂和钯/双膦催化剂的协同作用可实现醛基阴离子的苯甲酰化和烯丙基化。由于反应条件的温和性，在底物中可以容忍各种官能团。
• Boltze; Brendler; Jacobi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 8 A, p. 1314 - 1325
  作者：Boltze、Brendler、Jacobi、Opitz、Raddatz、Seidel、Vollbrecht

  DOI：——

  日期：——
• A study of complexes with chelating ligands containing sterically hindered phenols
  作者：A. A. Medzhidov、V. T. Kasumov、M. K. Guseinova、I. R. Amiraslanov

  DOI：10.1007/bf00746603

  日期：——