1-N,3-N-bis[3-amino-5-(octylcarbamoyl)phenyl]-4,6-bis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]benzene-1,3-dicarboxamide | 1454710-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,3-N-bis[3-amino-5-(octylcarbamoyl)phenyl]-4,6-bis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1454710-08-7
• 化学式: C₅₄H₈₄N₆O₈
• 分子量: 945.296
• InChiKey: QHMNLYMVKGWJOI-ZAQUEYBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[N-[3-[[[5-carboxy-2,4-bis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]phenyl]-hydroxymethylidene]amino]-5-(C-hydroxy-N-octylcarbonimidoyl)phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]-2,4-bis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]benzoic acid 、 1-N,3-N-bis[3-amino-5-(octylcarbamoyl)phenyl]-4,6-bis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]benzene-1,3-dicarboxamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 126.0h， 以49%的产率得到3,9,17,23,31,37-hexahydroxy-5,7,19,21,33,35-hexakis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]-13-N,27-N,41-N-trioctyl-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-13,27,41-tricarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  骨架减少的芳香族低聚酰胺大环化合物

  摘要：

  已经制备了具有部分被氢键约束的主链的低聚酰胺大环。这些带有多个H键侧链的大环在溶液中经历强聚集，并形成固态长纤维。与具有完全氢键约束的主链的类似大环化合物强力和特异性地络合胍盐离子相比，这些大环化合物未能识别相同的阳离子，这表明减少主链结构的约束已导致其腔体发生剧烈变化。

  DOI：

  10.1021/ol4021207
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下， 反应 15.75h， 生成 1-N,3-N-bis[3-amino-5-(octylcarbamoyl)phenyl]-4,6-bis[(2S)-2-(3-methylbutoxy)propoxy]benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  骨架减少的芳香族低聚酰胺大环化合物

  摘要：

  已经制备了具有部分被氢键约束的主链的低聚酰胺大环。这些带有多个H键侧链的大环在溶液中经历强聚集，并形成固态长纤维。与具有完全氢键约束的主链的类似大环化合物强力和特异性地络合胍盐离子相比，这些大环化合物未能识别相同的阳离子，这表明减少主链结构的约束已导致其腔体发生剧烈变化。

  DOI：

  10.1021/ol4021207

文献信息

• Aromatic Oligoamide Macrocycles with a Backbone of Reduced Constraint
  作者：Mark Kline、Xiaoxi Wei、Bing Gong

  DOI：10.1021/ol4021207

  日期：2013.9.20

  Oligoamide macrocycles with a backbone partially constrained by hydrogen bonds have been prepared. These macrocycles, carrying multiple H-bonding side chains, underwent strong aggregation in solution and form long fibers in the solid state. In contrast to the strong and specific complexation of the guanidinium ion by analogous macrocycles with fully H-bond-constrained backbones, these macrocycles failed

  已经制备了具有部分被氢键约束的主链的低聚酰胺大环。这些带有多个H键侧链的大环在溶液中经历强聚集，并形成固态长纤维。与具有完全氢键约束的主链的类似大环化合物强力和特异性地络合胍盐离子相比，这些大环化合物未能识别相同的阳离子，这表明减少主链结构的约束已导致其腔体发生剧烈变化。