2--2-cyclohexene-1-ol | 139294-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2--2-cyclohexene-1-ol
• 英文别名: 2-[(Phenylsulfanyl)methyl]cyclohex-2-en-1-ol；2-(phenylsulfanylmethyl)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 139294-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: DKGFRWCIRQOVAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--2-cyclohexene-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 2-氧杂二环[3.3.1]壬烷-4-羧酸,9-亚甲基-3-羰基-4-(苯基硫代)-,乙基酯,外-
  参考文献：
  名称：

  高效便捷合成δ-内酯

  摘要：

  -4-乙氧羰基-4-（苯硫基）-9-亚甲基-2-氧杂双环-[3.3.1]壬南-3-酮（5a–c）及其相关化合物5e–h，-4-乙氧羰基-4-（苯硫基）-8-亚甲基-2-氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮（5d）由2-（苯硫基）环己基-2-烯-1-醇（1a–c）的α-二氮杂丙酸酯合成3和他们的相关的化合物E-H和2-（苯硫基）环戊-2-烯-1-醇（1D），分别经由环状allylsulfonium叶立德的[2,3]σ重排4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80778-5
• 作为产物：
  描述：

  2--2-cyclohexenone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2--2-cyclohexene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高效便捷合成δ-内酯

  摘要：

  -4-乙氧羰基-4-（苯硫基）-9-亚甲基-2-氧杂双环-[3.3.1]壬南-3-酮（5a–c）及其相关化合物5e–h，-4-乙氧羰基-4-（苯硫基）-8-亚甲基-2-氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮（5d）由2-（苯硫基）环己基-2-烯-1-醇（1a–c）的α-二氮杂丙酸酯合成3和他们的相关的化合物E-H和2-（苯硫基）环戊-2-烯-1-醇（1D），分别经由环状allylsulfonium叶立德的[2,3]σ重排4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80778-5

文献信息

• Reactions of 2-phenylthio-2-cycloalkenones and 2-[phenyl(thiomethyl)]-2-cycloalkenones: Synthesis of some useful chiral and achiral intermediates
  作者：Yashwant D. Vankar、G. Kumaravel、Indrani Bhattacharya、Padma S. Vankar、Kamaljit Kaur

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00168-8

  日期：1995.4

  diethyl malonate have been found to take place with the allyl acetates having a vinyl sulfide moiety whereas 2-phenylthio-2-cyclopentenone and 2-[phenylthio(methyl)]-2-cyclohexenone are transformed into some highly functionalised sulfur containing intermediates.

  猪水解了2-苯硫基-2-环戊烯酮，2-苯硫基-2-环己烯酮，2-苯硫基（甲基）]-2-环戊烯酮和2- [苯硫基（甲基）]-2-环己烯酮的乙酸烯丙酯肝丙酮粉以获得光学纯形式的相应醇。已发现丙二酸二乙酯与具有烯丙基硫醚部分的乙酸烯丙酯发生钯催化的烷基化反应，而2-苯硫基-2-环戊烯酮和2- [苯硫基（甲基）]-2-环己烯酮被转化为一些高度官能化的含硫化合物。中间体。
• An efficient and convenient synthesis of bridged δ-lactones
  作者：Fusao Kido、Yasuhiko Kawada、Michiharu Kato、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80778-5

  日期：1991.10

  -4-Ethoxycarbonyl-4-(phenylthio)-9-methylene-2-oxabicyclo-[3.3.1]nonan-3-ones (5a–c) and their related compounds 5e–h, -4-ethoxycarbonyl-4-(phenylthio)-8-methylene-2-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one (5d) were synthesized from α-diazomalonates 3 of 2-(phenylthio)cyclohex-2-en-1-ols (1a–c) and their related compounds e–h, and 2-(phenylthio)cyclopent-2-en-1-ol (1d), respectively, via the [2,3]sigmatropic

  -4-乙氧羰基-4-（苯硫基）-9-亚甲基-2-氧杂双环-[3.3.1]壬南-3-酮（5a–c）及其相关化合物5e–h，-4-乙氧羰基-4-（苯硫基）-8-亚甲基-2-氧杂双环[3.2.1]辛烷-3-酮（5d）由2-（苯硫基）环己基-2-烯-1-醇（1a–c）的α-二氮杂丙酸酯合成3和他们的相关的化合物E-H和2-（苯硫基）环戊-2-烯-1-醇（1D），分别经由环状allylsulfonium叶立德的[2,3]σ重排4。