2'-Brom-2-amino-4-methylsulfonyl-diphenylsulfid | 16222-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2'-Brom-2-amino-4-methylsulfonyl-diphenylsulfid
• 英文别名: 2-(2-bromo-phenylsulfanyl)-5-methanesulfonyl-aniline；2-(2-Bromophenyl)sulfanyl-5-methylsulfonylaniline
• CAS: 16222-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂S₂
• 分子量: 358.28
• InChiKey: YFGNKXPKRNHULL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  505.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Brom-2-amino-4-methylsulfonyl-diphenylsulfid 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(甲基磺酰基)-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenothiazines. III. Derivatives of Hydroxy- and Mercaptophenothiazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01071a018
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲砜基氯苯 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2'-Brom-2-amino-4-methylsulfonyl-diphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  一种2-(甲基磺酰基)-10H-吩噻嗪的制备方法

  摘要：

  一种2‑(甲基磺酰基)‑10H‑吩噻嗪的制备方法，其属于医药中间体制备的技术领域。该方法以对氯苯磺酰氯和2‑溴苯硫酚的钠盐为起始原料，其中涉及到未经报道的两种新型中间产物M1和M3，各个实验步骤都有探索到区别于相关参考文献的理想方案，尤其是合成最终产品2‑(甲基磺酰基)‑10H‑吩噻嗪的环合过程则是完全打破了文献中的各种条件限制。该发明方法整个过程步骤简单、操作简便，反应条件温和且易于控制，各个步骤所得产品收率高等优点，适合工业化生产，本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN105837528B

文献信息

• 一种2-(甲基磺酰基)-10H-吩噻嗪的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN105837528B

  公开（公告）日：2018-04-27

  一种2‑(甲基磺酰基)‑10H‑吩噻嗪的制备方法，其属于医药中间体制备的技术领域。该方法以对氯苯磺酰氯和2‑溴苯硫酚的钠盐为起始原料，其中涉及到未经报道的两种新型中间产物M1和M3，各个实验步骤都有探索到区别于相关参考文献的理想方案，尤其是合成最终产品2‑(甲基磺酰基)‑10H‑吩噻嗪的环合过程则是完全打破了文献中的各种条件限制。该发明方法整个过程步骤简单、操作简便，反应条件温和且易于控制，各个步骤所得产品收率高等优点，适合工业化生产，本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。
• 3-methanesulphonyl phenthiazine
  申请人：RHONE POULENC SA

  公开号：US02888459A1

  公开（公告）日：1959-05-26
• Synthesis of Phenothiazines. III. Derivatives of Hydroxy- and Mercaptophenothiazines¹
  作者：EDWARD A. NODIFF、SIDNEY LIPSCHUTZ、PAUL N. CRAIG、MAXWELL GORDON

  DOI：10.1021/jo01071a018

  日期：1960.1