r-2,c-6-diphenyl-t-3-ethylthian-4-one oxime | 68226-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: r-2,c-6-diphenyl-t-3-ethylthian-4-one oxime
• CAS: 68226-76-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NOS
• 分子量: 311.448
• InChiKey: KHOCNLHKZLAZKX-QXAKKESOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r-2,c-6-diphenyl-t-3-ethylthian-4-one oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,6R)-3-Ethyl-2,6-diphenyl-tetrahydro-thiopyran-4-ylamine 、 (2S,3S,4R,6R)-3-Ethyl-2,6-diphenyl-tetrahydro-thiopyran-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of substituted 4-aminothianes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a011
• 作为产物：
  描述：

  r-2,cis-6-diphenyl-trans-3-ethyl-4-thianone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 r-2,c-6-diphenyl-t-3-ethylthian-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  肟形成中各种取代的4-杂环己酮的反应性

  摘要：

  已在5°C的pH值为6.85的酒精水溶液中测定了41种杂环酮的肟形成速率。数据表明总体为二级反应，一级反应分别为酮和羟胺。在所研究的所有情况下，该反应在所采用的实验条件下似乎都是不可逆的。随着在羰基官能团周围的空间拥挤的增加，观察到增加的空间延迟，这表明发生了确定胺基对羰基基团的速率的攻击。4-哌啶酮，oxan-4-ones，thian-4-ones，相应的1,1-dioxides和selenan-4-ones肟的形成速率有显着差异。

  DOI：

  10.1039/p29830000049