r-2,cis-6-diphenyl-trans-3-ethyl-4-thianone | 68226-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: r-2,cis-6-diphenyl-trans-3-ethyl-4-thianone
• 英文别名: r-2,c-6-diphenyl-t-3-ethylthian-4-one；(2S,3S,6R)-3-ethyl-2,6-diphenylthian-4-one
• CAS: 68226-05-1；68296-30-0
• 化学式: C₁₉H₂₀OS
• 分子量: 296.433
• InChiKey: QGJMKGSPIBIYGO-QXAKKESOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r-2,cis-6-diphenyl-trans-3-ethyl-4-thianone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 r-2,c-6-diphenyl-t-3-ethylthian-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  肟形成中各种取代的4-杂环己酮的反应性

  摘要：

  已在5°C的pH值为6.85的酒精水溶液中测定了41种杂环酮的肟形成速率。数据表明总体为二级反应，一级反应分别为酮和羟胺。在所研究的所有情况下，该反应在所采用的实验条件下似乎都是不可逆的。随着在羰基官能团周围的空间拥挤的增加，观察到增加的空间延迟，这表明发生了确定胺基对羰基基团的速率的攻击。4-哌啶酮，oxan-4-ones，thian-4-ones，相应的1,1-dioxides和selenan-4-ones肟的形成速率有显着差异。

  DOI：

  10.1039/p29830000049
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-ethyl-4-phenyl-3-buten-2-one 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 r-2,cis-6-diphenyl-trans-3-ethyl-4-thianone
  参考文献：
  名称：

  Bhaskar Reddy; Somasekhar Reddy; Subba Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 12, p. 1342 - 1348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nanjappan, Palaniappan; Satyamurthy, Nagichetti; Ramalingam, Kondareddiar, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 714 - 716
  作者：Nanjappan, Palaniappan、Satyamurthy, Nagichetti、Ramalingam, Kondareddiar

  DOI：——

  日期：——
• Mangalam, G.; Arul, R.; Karthikeyan, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 773 - 777
  作者：Mangalam, G.、Arul, R.、Karthikeyan, R.

  DOI：——

  日期：——
• Nanjappan, Palaniappan; Ramalingam, Kondareddiar; Ramarajan, Krishnasamy, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 331 - 342
  作者：Nanjappan, Palaniappan、Ramalingam, Kondareddiar、Ramarajan, Krishnasamy、Berlin, K. Darrell

  DOI：——

  日期：——
• Arjunan, Periaswamy Gounder; Lakshmanan, Joghee Gowder; Chandrasekara, Nallappan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1183 - 1186
  作者：Arjunan, Periaswamy Gounder、Lakshmanan, Joghee Gowder、Chandrasekara, Nallappan、Ramalingam, Kondareddiar、Selvaraj, Kuppusamy

  DOI：——

  日期：——
• Bhaskar Reddy; Somasekhar Reddy; Subba Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 12, p. 1342 - 1348
  作者：Bhaskar Reddy、Somasekhar Reddy、Subba Reddy

  DOI：——

  日期：——