n-Hexyl-p-chlorphenylsulfid | 59693-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: n-Hexyl-p-chlorphenylsulfid
• 英文别名: Benzene, 1-chloro-4-(hexylthio)-；1-chloro-4-hexylsulfanylbenzene
• CAS: 59693-91-3
• 化学式: C₁₂H₁₇ClS
• 分子量: 228.786
• InChiKey: QNEQYWZTNFONDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Hexyl-p-chlorphenylsulfid 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到1-Chloro-4-(hexane-1-sulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Feshin, V. P.; Voronkov, M. G.; Dolgushin, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 6, p. 1103 - 1106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOSE ATSUKO; KUDO TADAHIRO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1976, 96+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Cleavage of S–S Bond by Zn/AlCl₃ System: A Novel Method for the Synthesis of Sulfides from Alkyl Tosylates and Disulfides
  作者：Barahman Movassagh、Amir Mossadegh

  DOI：10.1081/scc-120039486

  日期：2004.1.1

  Abstract Alkyl and aryl disulfides are reduced by zinc powder in the presence of AlCl3 in aqueous media to yield zinc thiolates. These thiolate anion species then react with alkyl tosylates to give sulfides in high to excellent yields.

  摘要 烷基二硫化物和芳基二硫化物在含水介质中在 AlCl3 存在下被锌粉还原得到硫醇锌。然后这些硫醇盐阴离子物质与甲苯磺酸烷基酯反应，以高产率至极好的产率得到硫化物。
• Reductive Cleavage of the S–Si Bond in Arylsulfanyltrimethylsilanes: a Novel Method for the Synthesis of Unsymmetrical Sulfides†
  作者：Songlin Zhang、Yongmin M. Zhang

  DOI：10.1039/a705190e

  日期：——

  Arylsulfanyltrimethylsilanes are reduced by samarium diiodide to yield samarium arylthiolates which react with alkyl halides to give unsymmetrical sulfides.

  芳硫基三甲基硅烷经二碘化钐还原后生成芳硫酸钐，再与烷基卤化物反应生成不对称硫化物。
• CARO's ACID SUPPORTED ON SILICA GEL. IV. FACILE SYNTHESIS OF SULFONES BY THE OXIDATION OF VARIOUS SULFIDES IN APROTIC SOLVENT
  作者：Moslem M. Lakouraj、B. Movassagh、K. Ghodrati

  DOI：10.1081/scc-120002692

  日期：2002.1.1

  Oxidation of sulfides with Caro's acid supported on silica gel in acetonitrile gave sulfones in high to excellent yields under mild condition.
• Feshin,V.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1052 - 1056
  作者：Feshin,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF ORGANIC SULFIDES VIA Zn/AlCl₃SYSTEM IN AQUEOUS MEDIA
  作者：M. M. Lakouraj、B. Movassagh、Z. Fadaei

  DOI：10.1081/scc-120003615

  日期：2002.1

  An efficient procedure for preparation of various sulfides has been introduced through a simple reaction of disulfides with suitable alkyl or aryl halides which is promoted by commercial zinc powder in the presence of AlCl3 in aqueous media at 65degreesC.