hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene | 167696-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene
• 英文别名: Hexapyridinoxycyclotriphosphazene；2,2,4,4,6,6-hexapyridin-2-yloxy-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 167696-21-1
• 化学式: C₃₀H₂₄N₉O₆P₃
• 分子量: 699.499
• InChiKey: XUNCDLQBJADFDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene 、 cobalt(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene cobalt(II) (chloride)2]
  参考文献：
  名称：

  基于环三磷腈平台的具有多峰配体的二价钴，镍和卤化锌配合物：结构研究

  摘要：

  六（2-吡啶氧基）环三磷腈（L）和六（4-甲基-2-吡啶氧基）环三磷腈（MeL）与钴（II），镍（II）和锌（II）的二卤化物反应得到配合物[ CoLX 2 ]，[Co（MeL）X 2 ]，[（CoLX）CoX 3 ]，[{Co（MeL）X} CoX 3 ]，[CoLX] PF 6（X = Cl或Br），[NiLCl] PF参照图6，[NiLCl 2 ]（绿色和红色异构体）和[（ZnCl 2）2 L]。所选配合物上的单晶X射线结构表明L和MeL是通用的多峰配体，表现出多种配位模式。[Co（MeL）Br 2 ]和[NiLCl 2的红色异构体]具有（变形三角双锥环境中的金属原子τ  = 0.83和0.78，分别地）与配体充当κ 3 Ñ供体通过该氮原子由两个非偕吡啶氧基挂件臂协调，在磷腈氮原子环和两个卤离子。对于钴配合物，吡啶氧基基团是顺式的，对于镍配合物，它们是反式的。所述二元金属络合物，[{钴（MEL）X}

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.02.001
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 在 六氯环三磷腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  环三磷腈N 3 P 3（OC 5 H 4 N-2）6和N 3 P 3（OC 5 H 4 N-4）6的合成，X射线结构及与Mn（CO）3（bipy）+的配位

  摘要：

  在K 2 CO 3存在下，六氯环三磷腈[N 3 P 3 Cl 6 ]与2-羟基吡啶（HOC 5 H 4 N-2）和4-羟基吡啶（HOC 5 H 4 N-4）在丙酮中反应，得到六取代产物N 3 P 3（OC 5 H 4 N-2）6（1）和N 3 P 3（OC 5 H 4 N-4）6（2）。两种化合物的结构均已通过X射线衍射确定。六官能化的环三磷腈N 3 P 3（OC 5 H 4 N-4）6（2）是比1更好的配体，并且与CH 2 Cl 2中的fac- [Mn（OClO 3）（CO）3（bipy）]反应得到六阳离子络合物[N 3 P 3 {（OC 5 H 4 N）Mn（CO）3（bipy）} 6 ]（ClO 4）6（3）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05516-r

文献信息

• Copper(ii) chloride complexes with multimodal ligands based on the cyclotriphosphazene platform
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、Craig V. Depree、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Carl A. Otter

  DOI：10.1039/b508620e

  日期：——

  all three structures as a consequence of the phenoxy-hinge, which links the pyridine pendant donors to the cyclotriphosphazene platform, allowing the formation of six-membered chelate rings. The spectroscopic (mass spectral, EPR and electronic) and magnetic properties of the complexes are discussed. The EPR and variable temperature magnetic susceptibility results for the dicopper complex, [(CuCl(2))(2)(MeL)]

  六（2-吡啶氧基）环三磷腈（L）和六（4-甲基-2-吡啶氧基）环三磷腈（MeL）与氯化铜（ii）的反应提供了配合物[CuLCl（2）]，[（CuCl（2） ）（2）（MeL）]，[CuLCl] PF（6）和[Cu（MeL）Cl] PF（6）。[CuLCl（2）]的单晶X射线结构显示铜离子处于正方形的金字塔形扭曲三角双锥体（SBPDTBP）环境（tau = 0.47），其中L充当kappa（3）N供体，通过两个非Geminid吡啶氧基侧基臂上的氮原子，磷腈环中的氮原子和两个氯离子进行配位。在双金属络合物[（CuCl（2））（2）（MeL）]中，关于两个（与对称性相关）铜（ii）中心的几何形状也是SBPDTBP（tau = 0.57），'N（3）Cl（ 2）'供体组。在[CuLCl] PF（6）的单阳离子中，L充当kappa（5）N供体，通过四个吡啶氧基侧基臂的氮原子，磷腈环的氮原子和氯离子与
• Di- and Trinuclear Complexes Derived from Hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene. Unusual P−O Bond Cleavage in the Formation of [{(L^‘CuCl)₂(Co(NO₃)}Cl] (L‘ = N₃P₃(OC₅H₄N)₅(O))
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Balasubramanian Murugesa Pandian、Ramachandran Azhakar

  DOI：10.1021/ic0517467

  日期：2006.5.1

  Hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene (L) is an efficient multisite coordination ligand which binds with transition metal ions to produce dinuclear (homo- and heterometallic) complexes [L(CuCl)(CoCl3)], [L(CuCl)(ZnCl3)], [L(CoCl)(ZnCl3)], and [L(ZnCl2)2]. In these dinuclear derivatives the cyclophosphazene ligand utilizes from five to six nitrogen coordination sites out of the maximum of nine available

  六（2-吡啶氧基）环三磷腈（L）是一种有效的多位配位配体，可与过渡金属离子结合生成双核（同金属和异金属）配合物[L（CuCl）（CoCl3）]，[L（CuCl）（ZnCl3） ]，[L（CoCl）（ZnCl3）]和[L（ZnCl2）2]。在这些双核衍生物中，环磷腈配体利用了最多九个可用位点中的五个至六个氮配位点。此外，将吡啶基部分与环磷腈环分开的间隔氧确保了配位时对环磷腈环的最小空间应变。这反映在所有双核衍生物中环磷腈环的近平面性上。在双核杂双金属衍生物中，金属离子[Cu（II）或Co（II）]之一为六配位并以eta5-gem-N5模式与环磷腈键合。这些杂双金属衍生物[Co（II）或Zn（II）]中的另一个金属离子是四配位的，并以eta（1）-N（1）的方式结合。在同双金属衍生物[L（ZnCl2）2]中，一个锌离子为五配位（eta3-nongem-N3），而另一个锌离子为四配位（eta2-gem-N2）。L与CuCl
• Polymer building blocks: a CuCl2-bridged phosphazene dimer containing κ5N coordinated Cu(II) †
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、Craig V. Depree

  DOI：10.1039/a908430d

  日期：——

  The reaction of a hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene (L) with CuCl2 affords a novel CuCl2-bridged dimer (1) with each monomeric unit also coordinated to Cu(II) via a κ5N binding core; such a dimer represents a potentially new class of polymeric phosphazene–metal complexes.

  六(2-吡啶氧基)环三磷腈(L)与CuCl2反应，生成新型CuCl2桥联二聚体(1)，每个单体单元通过γ5N结合核心与Cu(II)配位；这种二聚体代表一类潜在的新型聚合磷腈-金属配合物。
• Polymer Building Blocks:  Self-Assembly of Silver(I) Cyclotriphosphazene Cationic Columns
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、Craig V. Depree、Geoffrey B. Jameson、Carl A. Otter

  DOI：10.1021/ic051334y

  日期：2005.10.1

  The multimodal ligand hexakis(2-pyridyloxy)cyclotriphosphazene (L) and its 4-methyl-2-pyridyloxy analogue (MeL) react with Ag(I) to afford [AgL](+)}(infinity) supramolecular cationic columns via self-assembly, with the anions occupying the intercolumnar channels. In contrast, the reaction of MeL with Cu(I) yields a dimetallic Cu(II) complex containing mu-OH and mu-4-methyl-2-pyridyloxylato bridges.