3-diethylamino-butyric acid ethyl ester | 23583-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-diethylamino-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Diaethylamino-buttersaeure-aethylester；DL-3-Diaethylamino-buttersaeure-aethylester；β-Diaethylamino-buttersaeure-aethylester；3-Diethylamino-buttersaeureethylester；Ethyl 3-(Diethylamino)butyric Acid Ester；ethyl 3-(diethylamino)butanoate
• CAS: 23583-16-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: AWZMRDYLSFCXBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diethylamino-butyric acid ethyl ester 在 水 作用下， 生成 DL-3-diethylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Morsch, Monatshefte fur Chemie, 1932, vol. 60, p. 66,67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-diethylamino-crotonic acid ethyl ester 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 3-diethylamino-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Decombe, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10> 18, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Application of Amino Acid as Medicinal Agent. I. Syntheses of Amino-tert-alcohol Derivatives
  作者：SEIGORO HAYASHI、MITSURU FURUKAWA、YOKO FUJINO、NAOTO MATSUISHI、TADASHI OHKAWARA

  DOI：10.1248/cpb.17.145

  日期：——

  In order to find non-narcotic analgesics, 54 compounds of amino-tert-alcohol, in which a variety of substituent groups were involved at the carbon atom in 1-position and at the amino group, were synthesized by reacting various α-and β-amino acid esters with Grignard reagents. These amino acid esters were readily reacted with alkyl Grignard reagents to give the expected compounds. However, when bulky aromatic Grignard reagents were submitted to react, the reactions were found to stop at the stage of intermediate formation of the corresponding ketones.

  为了寻找非麻醉性镇痛药，通过将各种α-和β-氨基酸酯与格氏试剂反应，合成了54种氨基叔醇化合物，这些化合物在1-位碳原子和氨基上涉及多种取代基团。这些氨基酸酯容易与烷基格氏试剂反应，得到预期的化合物。然而，当使用庞大的芳香族格氏试剂进行反应时，发现反应停止在相应的酮中间体形成阶段。
• ZrOCl2·8H2O on montmorillonite K10 accelerated conjugate addition of amines to α,β-unsaturated alkenes under solvent-free conditions
  作者：Mohammed M. Hashemi、Bagher Eftekhari-Sis、Amir Abdollahifar、Behzad Khalili

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.006

  日期：2006.1

  At room temperature, ZrOCl2·8H2O on montmorillonite K10 efficiently catalyzes conjugate addition of amines to a variety of conjugated alkenes such as α,β-unsaturated carbonyl compounds, carboxylic esters, nitriles and amides under solvent-free conditions. The catalyst can be recycled for subsequent reactions without any appreciable loss of efficiency.

  在室温下，在无溶剂条件下，蒙脱石K10上的ZrOCl 2 ·8H 2 O有效地催化了胺与各种共轭烯烃（如α，β-不饱和羰基化合物，羧酸酯，腈和酰胺）的共轭加成反应。催化剂可以再循环用于随后的反应，而没有任何明显的效率损失。
• “Sandwich” Diimine‐Copper Catalysts for C−H Functionalization by Carbene Insertion
  作者：Kristine Klimovica、Julius X. Heidlas、Irvin Romero、Thanh V. Le、Olafs Daugulis

  DOI：10.1002/anie.202200334

  日期：2022.8

  A new catalyst platform for C(sp3)−H bond functionalization has been discovered. “Sandwich” diimine-copper(I) complexes catalyze reactions of alkane, ether, and amine C−H bonds with a large panel of diazo compounds. Additionally, the first metal-catalyzed C(sp3)−H methylation by CH2N2 is disclosed. The electrophilicity and extreme steric bulk of these catalysts are likely reasons for their efficiency

  发现了一种用于 C(sp 3 )−H 键功能化的新催化剂平台。“三明治”二亚胺-铜(I)络合物催化烷烃、醚和胺CH键与大量重氮化合物的反应。另外，公开了CH 2 N 2的第一个金属催化的C(sp 3 )-H甲基化。这些催化剂的亲电性和极大的空间体积可能是其高效的原因。
• Franzen; Kuntze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 627, p. 15,20
  作者：Franzen、Kuntze

  DOI：——

  日期：——
• v.Braun; Leistner; Muench, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1955
  作者：v.Braun、Leistner、Muench

  DOI：——

  日期：——