亚硫酸二(2-吡啶)酯 | 105125-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 亚硫酸二(2-吡啶)酯
• 英文名称: di-2-pyridyl sulfite
• 英文别名: di-(2-pyridyl) sulphite；DI(Pyridin-2-YL) sulfite；dipyridin-2-yl sulfite
• CAS: 105125-43-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S
• 分子量: 236.251
• InChiKey: YIZMNGKCMZDQJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-RS-3-氨基丁酸 、 亚硫酸二(2-吡啶)酯 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIM, SUNGGAK;YI, KYU-YANG;NAMKUNG, JA-YOUNG, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1237-1240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到亚硫酸二(2-吡啶)酯
  参考文献：
  名称：

  二-2-吡啶基亚硫酸盐。一种在温和条件下制备N-亚磺胺，腈，异氰酸酯和碳二亚胺的新型有用试剂

  摘要：

  亚硫酸二-2-吡啶基酯是非常有用的试剂，用于在基本上中性的条件下高收率地制备N-亚磺酰基胺，腈，异氰酸酯和碳二亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84413-5
• 作为试剂：
  描述：

  cctanethioamide 在 亚硫酸二(2-吡啶)酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到正辛腈
  参考文献：
  名称：

  二-2-吡啶基亚硫酸盐。一种在温和条件下制备N-亚磺胺，腈，异氰酸酯和碳二亚胺的新型有用试剂

  摘要：

  亚硫酸二-2-吡啶基酯是非常有用的试剂，用于在基本上中性的条件下高收率地制备N-亚磺酰基胺，腈，异氰酸酯和碳二亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84413-5

文献信息

• FIBROSIS INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1479384A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W2 is -CO-, -SO2-, optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar2 is optionally substituted aryl, etc.; W1 and Ar1 mean the following (1) and (2): (1) W1 is optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W1 is optionally substituted C2-C5 alkylene, optionally substituted C2-C5 alkenylene, etc.; and Ar1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为器官或组织的纤维化抑制剂而有用，包括具有以下式（I）的化合物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W2是-CO-，-SO2-，可选择取代的C1-C4烷基等；Ar2是可选择取代的芳基等；W1和Ar1表示如下（1）和（2）： （1）W1是可选择取代的C1-C4烷基等；Ar1是可选择取代的具有1至4个氮原子作为环形成原子的双环杂芳基： （2）W1是可选择取代的C2-C5烷基，可选择取代的C2-C5烯基等；以及 Ar1是芳基或单环杂芳基，其在相对于W1的结合位置的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐。
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030181496A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Pyrrole derivatives represented by the following formula: 1 wherein Ring Z is an optionally substituted pyrrole ring, etc.; W 2 is —CO—, —SO 2 —, an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 2 is an optionally substituted aryl, etc.; W 2 and Ar 1 mean the following (1) and (2): (1) W 1 is an optionally substituted C 1 -C 4 alkylene, etc.; Ar 1 is an optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W 1 is an optionally substituted C 2 -C 5 alkylene, an optionally substituted C 2 -C 5 alkenylene, etc.; and Ar 1 is an aryl or monocyclic heteroaryl, which are substituted by carboxyl, an alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W 1 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof These compounds are useful as medicaments such as a fibrosis inhibitor for organs or tissues.

  以下是用中文翻译的结果： 由以下公式表示的吡咯衍生物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W 2 是—CO—，—SO 2 —，可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 2 是可选择取代的芳基等；W 2 和Ar 1 表示如下（1）和（2）： （1）W 1 是可选择取代的C 1 -C 4 烷基等；Ar 1 是具有1至4个氮原子作为环形成原子的可选择取代的双环杂芳基： （2）W 1 是可选择取代的C 2 -C 5 烷基，可选择取代的C 2 -C 5 烯基等；Ar 1 是芳基或单环杂芳基，其在与W 1 的结合位置相对应的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐 这些化合物可用作器官或组织的纤维化抑制剂等药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYANO-SUBSTITUTED-NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Huang Der-Shing

  公开号：US20090292122A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides compounds and methods that can be used to convert nitrogen-containing-heteroaryl carboxamides to the corresponding nitrogen-containing-heteroaryl nitriles reliably in one step, with high yields and without the need for elaborate purification.

  本发明提供了一种化合物和方法，可用于将含氮杂环羧酰胺可靠地一步转化为相应的含氮杂环腈，且产率高，无需复杂的纯化过程。
• Process for producing a dipeptidyl peptidase IV inhibitor
  申请人：Sharma N. Padam

  公开号：US20050267191A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  A process is provided for preparing the dipeptidyl peptidase of the structure I (also referred to as saxaglipitin) by direct dehydration, in one pot, of the amide II by reacting amide II with phosphorus oxychloride in an organic solvent such as dichloromethane, quenching the reaction mixture with water to form the hydrochloric acid salt of I, and treating the hydrochloric acid salt with base to form the free base of I.

  提供了一种制备结构I的二肽酶（也称为萨格列普汀）的方法，通过在一个反应器中直接脱水，将酰胺II与氧氯化磷在有机溶剂（如二氯甲烷）中反应，用水淬灭反应混合物以形成I的盐酸盐，然后用碱处理盐酸盐以形成I的自由碱基。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING A DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'UN INHIBITEUR DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005115982A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  A process is provided for preparing the dipeptidyl peptidase of the structure (I) (also referred to as saxaglipitin) by direct dehydration, in one pot, of the amide II (II) by reacting amide II with phosphorus oxychloride in an organic solvent such as dichloromethane, quenching the reaction mixture with water to form the hydrochloric acid salt of I, and treating the hydrochloric acid salt with base to form the free base of I.

  提供了一种制备结构式(I)的二肽酶（也称为萨格列普汀）的方法，通过在有机溶剂如二氯甲烷中，将酰胺II（II）直接脱水反应制备。反应结束后，用水淬灭反应混合物以形成I的盐酸盐，并用碱处理盐酸盐以形成I的自由碱基。