2-phenoxymethyl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid | 885232-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-phenoxymethyl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(phenoxymethyl)-1-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 885232-42-8
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 442.394
• InChiKey: KHUNXZZSYQFPRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 2-phenoxymethyl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 2-phenoxymethyl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N'-pyridin-2-yl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  New indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists

  摘要：

  提供的是以下式I的化合物： 及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的方法，包含该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060089367A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-2-phenoxymethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-phenoxymethyl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists

  摘要：

  提供的是以下式I的化合物： 及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的方法，包含该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060089367A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• NEW INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CB1 INVERSE AGONISTS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20080234290A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Provided are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using said compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  提供的是公式I的化合物及其药学上可接受的盐，制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这些化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
• Indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07384945B2

  公开（公告）日：2008-06-10

  Provided are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using said compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  提供式I的化合物及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的过程，包括该化合物及其药学上可接受的盐的制剂，以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节有关的疾病。
• NEW INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1807398A1

  公开（公告）日：2007-07-18
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1802591A1

  公开（公告）日：2007-07-04