tert-butyl 2-[6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-phenyl-2-propan-2-yloxyethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate | 1434643-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-phenyl-2-propan-2-yloxyethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1434643-54-5
• 化学式: C₂₆H₃₃BrN₂O₅S
• 分子量: 565.528
• InChiKey: FAVLNDYXXADZHZ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-phenyl-2-propan-2-yloxyethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-2-[5-methyl-2,4-dioxo-1-[(2R)-2-phenyl-2-(propan-2-yloxy)ethyl]-6-(1,3-thiazol-2-yl)-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• US8969557B2
  申请人：——

  公开号：US8969557B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9944655B2
  申请人：——

  公开号：US9944655B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。