摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

间甲苯胺对磺酸 | 133-78-8

中文名称
间甲苯胺对磺酸
中文别名
5-氨基甲苯-2-磺酸;4-氨基-2-甲苯基-1-磺酸;间甲苯胺-4-磺酸;3-甲基苯胺-4-磺酸
英文名称
4-amino-2-methylbenzenesulphonic acid
英文别名
m-toluidine-4-sulfonic acid;1-amino-3-methylbenzene-4-sulphonic acid;4-Amino-2-methylbenzenesulfonic acid
间甲苯胺对磺酸化学式
CAS
133-78-8
化学式
C7H9NO3S
mdl
MFCD00035774
分子量
187.219
InChiKey
ZDIRCGKEOWZBIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3553 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2921430090
  • 危险类别码:
    R36/37/38

SDS

SDS:30c3603799eefdff1b327ef8a6586f90
查看
间甲苯胺-4-磺酸 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: m-Toluidine-4-sulfonic Acid
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
严重损伤/刺激眼睛 2B类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 造成眼刺激
防范说明
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
处理后要彻底清洗双手。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 间甲苯胺-4-磺酸
百分比: >95.0%(T)
CAS编码: 133-78-8
俗名: 5-Aminotoluene-2-sulfonic Acid , 3-Methylaniline-4-sulfonic Acid , 4-Amino-
2-methylbenzenesulfonic Acid
分子式: C7H9NO3S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
间甲苯胺-4-磺酸 修改号码:5
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 浅灰色-红灰色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
间甲苯胺-4-磺酸 修改号码:5

模块 9. 理化特性
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: XT6325000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
间甲苯胺-4-磺酸 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别:有毒物品
毒性分级:低毒
急性毒性:参考值 - 大鼠口服 LD50: 8480 毫克/公斤
刺激数据:眼睛 - 兔子 500 毫克/24 小时,重度
可燃性危险特性:可燃;高温下产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
储运特性:库房通风、低温干燥
灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AZO COMPOUND AND DYE POLARIZING FILM CONTAINING THE SAME
    申请人:Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP2045296A1
    公开(公告)日:2009-04-08
    Disclosed is an azo compound represented by the formula (1) below, a salt thereof, or a copper complex salt compound thereof. (In the formula, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a sulfonic acid group, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group; R3-R6 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group; R7 represents a lower alkyl group or a lower alkoxyl group; and n represents 0 or 1.)
    披露了一种由下式(1)表示的偶氮化合物,其盐,或其铜络合物盐。 (在公式中,R1和R2独立地代表一个氢原子、一个磺酸基、一个低级烷基或一个低级烷氧基;R3-R6独立地代表一个氢原子、一个低级烷基或一个低级烷氧基;R7代表一个低级烷基或一个低级烷氧基;n代表0或1。)
  • 아조화합물 또는 그 염
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤(519980961735)
    公开号:KR101644916B1
    公开(公告)日:2016-08-02
    식 (I)로 나타내는 아조화합물 또는 그 염. [식 (I)에서, A는, 할로겐원자, 메틸기, 메톡시기, 니트로기, 술포기, 술파모일기 및 N-치환 술파모일기로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 기를 2개 이상 가지는 페닐기, 또는, 할로겐원자, 메틸기, 메톡시기, 니트로기, 술포기, 술파모일기 및 N-치환 술파모일기로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 기를 1개 이상 가지는 나프틸기를 나타낸다. Rl은, 수소원자, C1-12지방족 탄화수소기, C7-20 아랄킬기, 또는 C6-20 아릴기를 나타낸다. R2는, C1-5 지방족 탄화수소기, 또는 트리플루오로메틸기를 나타낸다.]
    以(I)表示的亚苝化合物或其盐。[在(I)中,A代表选择自卤原子,甲基基,甲氧基,硝基,磺基,磺酰氨基和N-取代磺酰氨基中的至少一种基团,其中至少有两个苯基,或选择自卤原子,甲基基,甲氧基,硝基,磺基,磺酰氨基和N-取代磺酰氨基中的至少一种基团,其中至少有一个萘基。R1代表氢原子,C1-12脂肪烃基,C7-20芳基基,或C6-20芳基。R2代表C1-5脂肪烃基,或三氟甲基。]
  • 화합물
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤(519980961735)
    公开号:KR101725265B1
    公开(公告)日:2017-04-10
    식(I)로 나타내는 화합물. [식(I)에서, Z1, Z2 및 Z3은, 각각 독립으로, 치환기를 가지고 있어도 되는 2가의 C1-16 지방족 탄화수소기를 나타내고, Z1, Z2 및 Z3에 포함되는 -CH2-는, -CO- 또는 -O-으로 치환되어 있어도 되고, R1 및 R2는, 각각 독립으로, 수소원자, 치환기를 가지고 있어도 되는 1가의 C1-16 지방족 탄화수소기 또는 치환기를 가지고 있어도 되는 C2-18 아실기를 나타내고, A1 및 A2는, 각각 독립으로, 치환기를 가지고 있어도 되는 2가의 C6-14 방향족 탄화수소기를 나타내고, B1 및 B2는, 각각 독립으로, 치환기를 가지고 있어도 되는 1가의 C6-14 방향족 탄화수소기 또는 치환기를 가지고 있어도 되는 C3-14 방향족 복소환기를 나타낸다.]
    以I表示的化合物。在I中,Z1、Z2和Z3分别独立地表示可以具有取代基的2个碳1-16脂肪族烃基,Z1、Z2和Z3中包含的-CH2-可以被替换为-CO-或-O,R1和R2分别独立地表示可以具有氢原子、1个碳1-16脂肪族烃基或取代基的C2-18酰基,A1和A2分别独立地表示可以具有取代基的2个C6-14芳香族烃基,B1和B2分别独立地表示可以具有取代基的1个C6-14芳香族烃基或取代基的C3-14芳香环基。
  • 아조화합물 또는 그 염, 및 그 제조방법
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤(519980961735)
    公开号:KR101633796B1
    公开(公告)日:2016-06-27
    본 발명은 식 (I)로 나타내는 아조화합물 또는 그 염에 관한 것이다.
    本发明涉及表示为式(I)的偶氮化合物或其盐。
  • Process for the preparation of aminoarylsulphonic acids in sulfolene
    申请人:Siemens-Allis, Inc.
    公开号:US04447368A1
    公开(公告)日:1984-05-08
    Aromatic aminosulphonic acids which have a reduced content of discoloring by-products are obtained when aromatic amines are reacted with a sulphonating agent in a reaction medium at least some of which consists of tetramethylene sulphone.
    当芳香胺与磺化剂在反应介质中反应时,可以获得含有降低变色副产物含量的芳香氨基磺酸,其中至少一部分为四亚甲基砜。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐