9,10-dihydro-N,N-dimethyl-9,10-ethanoanthracene-11-amine | 102697-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydro-N,N-dimethyl-9,10-ethanoanthracene-11-amine
• 英文别名: (9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen-11-yl)-dimethyl-amine；(9,10-Dihydro-9,10-aethano-anthracen-11-yl)-dimethyl-amin；9,10-Dihydro-11-(dimethylamino)-9,10-ethanoanthracene；N,N-dimethyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-15-amine
• CAS: 102697-52-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: HUKGTWSKXZFLIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-N,N-dimethyl-9,10-ethanoanthracene-11-amine 生成 N,N-dimethylvinylamine
  参考文献：
  名称：

  CHUNG, YONGSEOG;DUERR, BROOK F.;MCKELVEY, TIMOTHY A.;NANJAPPAN, P.;CZARNI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1018-1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracen-11-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9,10-dihydro-N,N-dimethyl-9,10-ethanoanthracene-11-amine
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 9,10-DIHYDRO-9,10-(11-AMINOETHANO)ANTHRACENES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01131a009

文献信息

• Synthesis and Effects on Chloroquine Susceptibility in <i>Plasmodium </i><i>f</i><i>alciparum </i>of a Series of New Dihydroanthracene Derivatives
  作者：Sandrine Alibert、Christiane Santelli-Rouvier、Bruno Pradines、Carole Houdoin、Daniel Parzy、Janina Karolak-Wojciechowska、Jacques Barbe

  DOI：10.1021/jm011046l

  日期：2002.7.1

  To suggest a mechanism of action for drugs capable to reverse the chloroquine resistance, a new set of 9,10-dihydro-9,10-ethano and ethenoanthracene derivatives was synthesized and compounds were tested with the aim to assess their effect on chloroquine susceptibility in Plasmodium falciparum resistant strains. With respect to this, reversal of resistance and change in drug accumulation were compared

  为了提出一种能够逆转氯喹耐药性的药物的作用机理，合成了一组新的9,10-二氢-9,10-乙醇和乙炔蒽衍生物，并对其进行了测试，目的是评估其对氯喹敏感性的影响。恶性疟原虫抗性菌株。对此，比较了耐药性的逆转和药物积累的变化。结构-活性关系和分子建模研究使得为逆转剂定义药效基团和提出与某些选定氨基酸相互作用的推定模型成为可能。
• NANJAPPAN P.; CZARNIK A. W., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2851-2853
  作者：NANJAPPAN P.、 CZARNIK A. W.

  DOI：——

  日期：——