二乙基胺 N-三苯甲基-3-(三苯甲硫基)-L-丙氨酸盐 | 27486-88-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 二乙基胺 N-三苯甲基-3-(三苯甲硫基)-L-丙氨酸盐
• 中文别名: 二乙基胺N-三苯甲基-3-(三苯甲硫基)-L-丙氨酸盐
• 英文名称: N,S-ditrityl-L-cysteine diethhylamine
• 英文别名: N,S-Ditrityl-L-cystein-diethyl-ammoniumsalz；S,N-Ditrityl-L-cysteine；S,N-Ditrityl-cystein * Diethylamin；S,N-Ditrityl-L-cystein-diethylammoniumsalz；N,S-ditrityl-L-cysteine ; diethylamine salt；N,S-Ditrityl-L-cystein; Diaethylamin-Salz；N,S-ditritylcysteine diethylamine salt；N-ethylethanamine; 2-(tritylamino)-3-tritylsulfanyl-propanoic acid；N-ethylethanamine;(2R)-2-(tritylamino)-3-tritylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 27486-88-0
• 化学式: C₄H₁₁N*C₄₁H₃₅NO₂S
• 分子量: 678.938
• InChiKey: KDZHSXHLDXEGGC-KYYDUREMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基胺 N-三苯甲基-3-(三苯甲硫基)-L-丙氨酸盐 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[S-三苯甲基-L-半胱氨酰]甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  S-三苯甲基-L-半胱氨酸的结构修饰。制备一些S-（取代的三苯甲基）-L-半胱氨酸和S-三苯甲基-L-半胱氨酸的二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a005
• 作为产物：
  描述：

  N,S-ditritylcysteine trityl ester 、 二乙胺 在 copper diacetate 甲醇 作用下， 以 氯仿 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以87.5%的产率得到二乙基胺 N-三苯甲基-3-(三苯甲硫基)-L-丙氨酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9944

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Syntheses of Althiomycin Analogs in Relation to Antibacterial Activities
  作者：Kaoru Inami、Tetsuo Shiba

  DOI：10.1246/bcsj.59.2185

  日期：1986.7

  Four analogs of an antibiotic althiomycin were synthesized in order to clarify the structure-activity relationships, especially with regard to two asymmetric centers and the aldoxime configuration. The antibiotic activity of de(hydroxymethyl) analog is comparable to that of the original antibiotic for Gram-positive bacteria.

  为了弄清结构与活性的关系，特别是两个不对称中心和醛肟构型的关系，我们合成了四种抗生素阿霉素的类似物。脱羟甲基类似物对革兰氏阳性菌的抗生素活性与原抗生素相当。
• Synthetic Studies of Bacitracin. VI. Synthesis of Unprotected Thiazoline Peptides
  作者：Yoshihiro Hirotsu、Tetsuo Shiba、Takeo Kaneko

  DOI：10.1246/bcsj.43.1564

  日期：1970.5

  For a total synthesis of bacitracian A, a synthetic method to secure unprotected thiazoline peptides must be established. 2-Aminomethyl-R-Δ2-thiazoline-4-carboxamide, 2-aminomethyl-R-Δ2-thiazoline-4-carboxylic acid, 2-aminomethyl-R-Δ2-thiazoline-4-carbonyl-l-leucine were synthesized by either the iminoether coupling method or by the dehydration method using N-benzyloxycarbonyl group and benzyl ester as protecting groups.

  为了全合成杆菌A，必须建立一种合成方法来确保未受保护的噻唑啉肽。 2-氨基甲基-R-Δ2-噻唑啉-4-甲酰胺、2-氨基甲基-R-Δ2-噻唑啉-4-羧酸、2-氨基甲基-R-Δ2-噻唑啉-4-羰基-l-亮氨酸通过以下任一方法合成亚氨基醚偶联法或使用N-苄氧基羰基和苄酯作为保护基团的脱水法。
• US4093610A
  申请人：——

  公开号：US4093610A

  公开（公告）日：1978-06-06
• WO2007/9944
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structural modification of S-trityl-L-cysteine. Preparation of some S-(substituted trityl)-L-cysteines and dipeptides of S-trityl-L-cysteine
  作者：Kwang Yuen Zee-Cheng、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00271a005

  日期：1972.1