cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid diethyl diester | 4841-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid diethyl diester
• 英文别名: cis-4,5-Bis--cyclohexen；cis-4-Cyclohexene-1,2-dicarboxylic Acid Diethyl Ester；diethyl (1R,2S)-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 4841-85-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: OWVOHDKOANTMJU-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C / 1mmHg
• 密度：
  1.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

SDS

顺-4-环己烯-1,2-二羧酸二乙酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl cis-4-Cyclohexene-1,2-dicarboxylate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 顺-4-环己烯-1,2-二羧酸二乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 4841-85-4
俗名： cis-4-Cyclohexene-1,2-dicarboxylic Acid Diethyl Ester
分子式： C12H18O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
顺-4-环己烯-1,2-二羧酸二乙酯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 114 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.08
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
顺-4-环己烯-1,2-二羧酸二乙酯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
顺-4-环己烯-1,2-二羧酸二乙酯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid diethyl diester 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 顺-1,2-环己烷二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2-quinolones. 44. Synthesis of 2-R-3-oxomorpholino[5,6-c]-6-R'-Quinolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256978
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 生成 cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid diethyl diester
  参考文献：
  名称：

  WYRICK, STEVEN D.;CHANEY, STEPHEN G., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 4, 349-357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of a highly efficient catalyst for the oxaziridinium-mediated epoxidation of olefins by Oxone®
  作者：Luis Bohé、Majed Kammoun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.040

  日期：2004.1

  2,3,3-Trimethyl-7-nitro-3,4-dihydroisoquinolinium tetrafluoroborate is a highly efficient catalyst for the oxaziridinium-mediated epoxidation of a variety of olefins, including monosubstituted ones.

  2,3,3-三甲基-7-硝基-3,4-二氢异喹啉四氟硼酸盐是一种高效的催化剂，用于由恶嗪鎓介导的各种烯烃的环氧化，包括单取代的烯烃。
• Using microbial reduction to synthesize carbacyclin.
  作者：Zhuo-Feng Xie、Kazuhisa Funakoshi、Hiroshi Suemune、Takeshi Oishi、Hiroyuki Akita、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1248/cpb.34.3058

  日期：——

  Microbial reduction of 7-methoxycarbonyl bicyclo[4. 3. 0]non-3-en-8-one ((±)-3) afforded the optically active (-)-3, which was efficiently converted by ring contraction using thallium (III) nitrate to the intermediate (11) used to synthesize carbacyclin (1).

  微生物还原7-甲氧羰基双环[4.3.0]壬-3-烯-8-酮((±)-3)得到了具有光学活性的(-)-3，该化合物通过使用三氧化二铊进行环收缩高效转化为中间体(11)，进而用于合成卡巴环素(1)。
• Synthesis of Functionalized Cycloprop[<i>f</i>]indenes<i>via</i>the Carbene Addition Route
  作者：Paul Müller、Zhongshan Miao

  DOI：10.1002/hlca.19940770729

  日期：1994.11.2

  The synthesis of 4,5-dihydro-1H,3H-cycloprop[f]inden-4-ol (1) and diethyl 4,5-dihydro-1H,3H-cycloprop[f]-indene-4,4-dicarboxylate (26) starting from diene 4 is described. The cyclopentene ring is constructed by condensation of diethyl malonate to the dibromide 21. The key-step in the synthesis of 1 consists in a twofold Curtius degradation of 22, with subsequent reduction of the carbonyl group and

  4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]茚满-4-醇（1）和二乙基4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]-茚满-4，描述了从二烯4开始的4-二羧酸酯（26）。环戊烯环通过丙二酸二乙酯与二溴化物21的缩合而构成。的关键步骤中的合成1由以双重库尔提斯降解22，随后还原羰基和芳构化的。异构体的骨架31合成通过丁二烯环化加成到环戊-4-烯-1,3-二酮（7）上，缩酮化后将二氯卡宾加成到加合物27中。通过碱诱导的几种适当取代的前体的消除尝试合成二氢环丙基[ f ]茚（2）的尝试失败了。
• Manganese/Cobalt Bimetallic Relay Catalysis for Divergent Dehydrogenative Difluoroalkylation of Alkenes
  作者：Tao Zhong、Chengyihan Gu、Yuhang Li、Jun Huang、Jian Han、Chengjian Zhu、Jie Han、Jin Xie

  DOI：10.1002/anie.202310762

  日期：2023.10.16

  The involvement of manganese radical for halogen atom transfer (XAT) reactions has been esteemed as one reliable method but encountered with limited catalytic models. In this paper, a novel bimetallic relay catalysis of Mn₂(CO)₁₀ and cobaloxime has been developed for divergent dehydrogenative difluoroalkylation of alkenes using commercially available difluoroalkyl bromides. A wide range of structurally diverse terminal, cyclic and internal alkenes as well as tetrasubstituted alkenes are found to be good coupling partners to deliver difluoroalkylated allylic products and difluoromethylated cyclic products, accompanied with the production of H₂ as the by‐product. This bimetallic relay strategy features broad substrate scope, mild reaction conditions and excellent functional group compatibility. Its success represents an important step‐forward to expedite the construction of a rich library of difluoroalkylated products.

  摘要锰自由基参与卤原子转移（XAT）反应一直被认为是一种可靠的方法，但催化模型有限。本文开发了一种新型的 Mn2(CO)10 和钴肟双金属接力催化法，用于使用市售的二氟烷基溴对烯烃进行歧化脱氢二氟烷基化反应。研究发现，多种结构不同的末端、环状和内部烯烃以及四取代烯烃都是良好的偶联伙伴，可提供二氟烷基化烯丙基产物和二氟甲基化环状产物，并产生 H2 作为副产品。这种双金属中继策略具有广泛的底物范围、温和的反应条件和出色的官能团兼容性。它的成功为加快构建丰富的二氟烷基化产物库迈出了重要一步。
• Catalyst components for polymerization of alpha-olefins and processes for their preparation and use
  申请人：TOA NENRYO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0050497A1

  公开（公告）日：1982-04-28

  A supported titanium-containing catalyt component for .alpha-olefin polymerization is prepared by contacting a magnesium halide such as magnesium dichloride, an electron donor compound such as ethylbenzoate, an aromatic carboxylic acid or its derivative such as benzoyl chloride, an organic aluminum chloride compound such as ethylaluminum dichloride and a titanium compound such as titanium tetrachloride. The supported titanium-containing catalyst component in combination with an aluminum alkyl cocatalyst is useful for obtaining polypropylene having good bulk density.

  通过将卤化镁（如二氯化镁）、电子供体化合物（如苯甲酸乙酯）、芳香族羧酸或其衍生物（如苯甲酰氯）、有机氯化铝化合物（如二氯化铝乙酯）和钛化合物（如四氯化钛）接触，制备出一种用于α-烯烃聚合的支撑型含钛催化剂组分。 支撑型含钛催化剂组分与铝烷基助催化剂结合使用，可用于获得具有良好体积密度的聚丙烯。