ethyl N-[3-cyano-4-neopentyloxypheny]-N-[1-(2,4-difluorophenyl)-3-methylpyrazol-4-ylcarbonyl]glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[3-cyano-4-neopentyloxypheny]-N-[1-(2,4-difluorophenyl)-3-methylpyrazol-4-ylcarbonyl]glycine
• 英文别名: ethyl 2-[3-cyano-N-[1-(2,4-difluorophenyl)-3-methylpyrazole-4-carbonyl]-4-(2,2-dimethylpropoxy)anilino]acetate
• 化学式: C₂₇H₂₈F₂N₄O₄
• 分子量: 510.541
• InChiKey: LEHLRRYQXHFXRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[3-cyano-4-neopentyloxypheny]-N-[1-(2,4-difluorophenyl)-3-methylpyrazol-4-ylcarbonyl]glycine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[3-cyano-4-neopentyloxypheny]-N-[1-(2,4-difluorophenyl)-3-methylpyrazol-4-ylcarbonyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 ethyl N-[3-cyano-4-neopentyloxypheny]-N-[1-(2,4-difluorophenyl)-3-methylpyrazol-4-ylcarbonyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1

文献信息

• US7015218B1
  申请人：——

  公开号：US7015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21
• AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1176140B1

  公开（公告）日：2004-12-29