2,4-dimethyl-4H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyrazole | 67834-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-4H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyrazole
• 英文别名: 2,4-Dimethylpyrazolo[1,5-a]benzimidazole
• CAS: 67834-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: YKJCBDJYKHDORN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  192.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-4H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyrazole 在 sodium 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-methoxycarbonyl-2,4-dimethylpyrazolo<1,5-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  3-?-Halocarbonyl derivatives of pyrazolo[1,5-a] benzimidazole and their reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475562
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二甲基-4H-吡唑并[1,5-a]苯并咪唑-3-基)乙酮 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,4-dimethyl-4H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  4-烷基吡唑并[1,5-a]苯并咪唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02400909

文献信息

• Coordination Compounds of 3d Metals with 2,4-Dimethylpyrazolo[1,5-а]benzimidazole: Magnetic and Biological Properties
  作者：O. G. Shakirova、T. A. Kuz’menko、N. V. Kurat’eva、L. S. Klyushova、A. N. Lavrov、L. G. Lavrenova

  DOI：10.1134/s1070328424600621

  日期：2024.7

  Abstract New coordination compounds of copper(I), copper(II), cobalt(II), and nickel(II) with 2,4-dimethylpyrazolo[1,5-а]benzimidazole (L) were synthesized and studied. The complexes [CuLCl] (I), [CuLBr] (II), [CuL2Cl2] (III), [CuL2(NO3)2]·H2O (IV), [CoL2Cl2]·0.5H2O (V), [CoL2(NO3)2]·0.5H2O (VI), and [NiL2(NO3)2]·0.5H2O (VII) were studied by IR spectroscopy and powder and single crystal X-ray diffraction

  抽象的 合成并研究了铜(I)、铜(II)、钴(II)和镍(II)与2,4-二甲基吡唑并[1,5-а]苯并咪唑(L)的新型配位化合物。配合物 [CuLCl] ( I )、[CuLBr] ( II )、[CuL 2 Cl 2 ] ( III )、[CuL 2 (NO 3 ) 2 ]·H 2 O ( IV )、[CoL 2 Cl 2 ]·通过红外光谱研究了0.5H 2 O ( V )、[CoL 2 (NO 3 ) 2 ]·0.5H 2 O ( VI )和[NiL 2 (NO 3 ) 2 ]·0.5H 2 O ( VII )粉末和单晶X射线衍射（CCDC编号2321779（[CuL 2 Cl 2 ]）、2321780（[CoL 2 (NO 3 ) 2 ]））。结果表明，2,4-二甲基吡唑并[1,5-а]苯并咪唑配合物中的配位多面体是由单齿配体的氮原子与配位阴离子形成的。研究了 L 和复合物I –
• Chernov'yants; Evlashenkova; Divaeva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 12, p. 1799 - 1802
  作者：Chernov'yants、Evlashenkova、Divaeva

  DOI：——

  日期：——
• KUZMENKO V. V.; KOMISSAROV V. N.; SIMONOV A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 6, 814-817
  作者：KUZMENKO V. V.、 KOMISSAROV V. N.、 SIMONOV A. M.

  DOI：——

  日期：——
• KUZMENKO, T. A.;KUZMENKO, V. V.;SIMONOV, A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 1, 43-48
  作者：KUZMENKO, T. A.、KUZMENKO, V. V.、SIMONOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• LAZARO R.; ELGUERO J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 5, 715-720
  作者：LAZARO R.、 ELGUERO J.

  DOI：——

  日期：——