6-(6,6'-dimethyl-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethoxy)hexylamine | 1190083-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(6,6'-dimethyl-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethoxy)hexylamine
• 英文别名: 6-[[2-Methyl-6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]methoxy]hexan-1-amine
• CAS: 1190083-95-4
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O
• 分子量: 313.443
• InChiKey: SBLNTMCBTYWESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 6-(6,6'-dimethyl-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethoxy)hexylamine 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-[6-(6,6'-dimethyl-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethoxy)hexyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  6,6'-Dimethyl-2,2'-bipyridine-4-ester：一个关键的合成子，用于构建束缚的联吡啶配体

  摘要：

  我们描述了从容易获得的取代的2-卤代吡啶开始，并基于改良的Negishi交叉偶联条件的应用，有效而可扩展地合成4-羰基甲氧基-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶。该化合物是通用的原料，可合成带有卤化物，醇，胺和其他官能团的4-官能化2,2'-联吡啶，适合与生物材料（2a - c，3a - g）结合。通过合成两种双功能镧系螯合剂进一步证明了该化合物在构建更复杂结构中的效用。基于一个2,2'-联吡啶单元的开链配体和基于三个2,2'-联吡啶单元的穴状配体[N 2（bpy）3 COOMe]。在发光生物标记的领域，报道了相应的Eu（III）隐窝的光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.111
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(6,6'-dimethyl-[2,2']-bipyridinyl-4-ylmethoxy)hexyl]isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到6-(6,6'-dimethyl-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethoxy)hexylamine
  参考文献：
  名称：

  6,6'-Dimethyl-2,2'-bipyridine-4-ester：一个关键的合成子，用于构建束缚的联吡啶配体

  摘要：

  我们描述了从容易获得的取代的2-卤代吡啶开始，并基于改良的Negishi交叉偶联条件的应用，有效而可扩展地合成4-羰基甲氧基-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶。该化合物是通用的原料，可合成带有卤化物，醇，胺和其他官能团的4-官能化2,2'-联吡啶，适合与生物材料（2a - c，3a - g）结合。通过合成两种双功能镧系螯合剂进一步证明了该化合物在构建更复杂结构中的效用。基于一个2,2'-联吡啶单元的开链配体和基于三个2,2'-联吡啶单元的穴状配体[N 2（bpy）3 COOMe]。在发光生物标记的领域，报道了相应的Eu（III）隐窝的光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.111