摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯甲腈 | 261951-92-2

中文名称
2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯甲腈
中文别名
2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯腈
英文名称
2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile
英文别名
2-methyl-4-trifluoromethoxy-benzonitrile
2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯甲腈化学式
CAS
261951-92-2
化学式
C9H6F3NO
mdl
MFCD01631543
分子量
201.148
InChiKey
ZCRRKTDVMVDQTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:db00f4f201e336e56ee57625779c0cc3
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯甲腈N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 7.0h, 以70%的产率得到2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Cyclic benzamidines as orally efficacious NR2B-selective NMDA receptor antagonists
    摘要:
    A novel series of cyclic benzamidines was synthesized and shown to exhibit NR2B-subtype selective NMDA antagonist activity. Compound 29 is orally active in a carrageenan-induced rat hyperalgesia model of pain. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.04.084
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-4-(trifluoromethoxy)benzamide三氯氧磷碳酸氢钠乙醚Sodium sulfate-III 作用下, 以 三氯氧磷 为溶剂, 反应 2.0h, 以yielded a colorless solid (90%)的产率得到2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amidines useful as NMDA NR2B antagonists
    摘要:
    该发明涵盖了公式I的新化合物,以及一种治疗NMDA介导疾病的方法,包括向需要此类治疗的患者施用公式I化合物的无毒量,以有效阻断NMDA NR2B受体亚单位。该发明还涵盖了特定的药物组合物,用于治疗NMDA介导的疾病,包括公式I化合物和药学上可接受的载体。
    公开号:
    US06376530B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
    申请人:CHELLIAH Mariappan
    公开号:US20150274672A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐,用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖症、与炎症相关的疾病和相关疾病和状况。该化合物是G蛋白偶联受体GPR120的激动剂,是有用的。还包括药物组成物和治疗方法。
  • CYCLIC AMIDINES USEFUL AS NMDA NR2B ANTAGONISTS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1178802A1
    公开(公告)日:2002-02-13
  • EP1178802A4
    申请人:——
    公开号:EP1178802A4
    公开(公告)日:2003-06-04
  • HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2900645A1
    公开(公告)日:2015-08-05
  • US6376530B1
    申请人:——
    公开号:US6376530B1
    公开(公告)日:2002-04-23
查看更多