[(2-chlorobenzoyl)oxy]acetaldehyde | 201341-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-chlorobenzoyl)oxy]acetaldehyde
• 英文别名: o-chlorobenzoyloxyacetaldehyde；2-Oxoethyl 2-chlorobenzoate
• CAS: 201341-16-4
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• 分子量: 198.606
• InChiKey: ZXZPJEGPPSGIMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 [(2-chlorobenzoyl)oxy]acetaldehyde 在 [(C₆H₁₀)(NCH(C₆H₂)(O)(tBu)2)2Cr]BF₄ 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(R)-2-{[(2-chlorobenzoyl)oxy]methyl}-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cycloaddition reactions

  摘要：

  本发明涉及一种立体选择性环加成反应过程，该过程通常包括在一对含有反应性π系统的底物之间进行环加成反应，每个底物要么是手性的，要么是潜手性的，在非对映体手性催化剂的存在下，产生立体异构体富集的产品。本发明还涉及新颖的非对称催化剂配合物，包括一个金属和一个非对称三齿配体。

  公开号：

  US06369223B2

文献信息

• Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20030162992A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention is an efficient process for the manufacture of &agr;-acyloxyacetaldehyde, a key intermediate in the synthesis of 1,3-oxathiolane and 1,3-dioxolane nucleosides.

  本发明是一种制备&agr;-酰氧基乙醛的高效过程，该化合物是合成1,3-噻二环己烷和1,3-二氧杂环己烷核苷的关键中间体。
• Asymmetric Hetero-Diels−Alder Reactions Catalyzed by Chiral (Salen)Chromium(III) Complexes
  作者：Scott E. Schaus、Jonas Brånalt、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jo971758c

  日期：1998.1.1
• EP1461041A4
  申请人：——

  公开号：EP1461041A4

  公开（公告）日：2006-03-29
• PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ANTIVIRAL NUCLEOSIDES
  申请人：Pharmasset Ltd.

  公开号：EP1461041A2

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6211370B1
  申请人：——

  公开号：US6211370B1

  公开（公告）日：2001-04-03