2-氯-4-(1-吡咯烷基)苯甲醛 | 886500-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-氯-4-(1-吡咯烷基)苯甲醛
• 中文别名: 2-氯-4-(吡咯烷基)苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylbenzaldehyde
• CAS: 886500-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: FKJKRWNFRHQBJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  369.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(1-吡咯烷基)苯甲醛 在 哌啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3,6-diamino-4-[2-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]-N-(2-chlorophenyl)-5-cyanothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-Arylthiono[2,3-b]pyridine-2-carboxamides 是一类新的抗疟原虫药物

  摘要：

  疟疾每年导致数十万人死亡，使其成为全球最危险的传染病之一。由于病原体已对大多数已建立的抗疟疾药物产生抗药性，因此迫切需要新的抗疟药。与类似的抗疟原虫酮类似，4-芳基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺是通过索普-齐格勒反应合成的。与相关酮相比，这些羧酰胺只是疟原虫酶 PfGSK-3 的弱抑制剂，但这些化合物仍然显示出很强的抗寄生虫活性。最有效的代表以两位数纳摩尔范围内的 IC50 值抑制病原体，并表现出高选择性指数 (>100)。

  DOI：

  10.3390/molecules25143187
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-氯-4-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到2-氯-4-(1-吡咯烷基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in organic synthesis. Synthesis of fluorescent 7-amino-2,1-benzothiazines

  摘要：

  利用钯催化的 4-氨基-2-氯苯甲醛与亚磺酰亚胺的反应或 7-氟-2,1-苯并噻嗪与胺的反应，高产率地制备了荧光 7-氨基-2,1-苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1039/c1ob06051a

文献信息

• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMATE ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013103973A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compunds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药用剂的用途，它们的制备过程，以及包括所公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。该公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法，其中患者患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状，包括给予公开的化合物或组合物。
• [EN] INHIBITORS OF MTOR-MEDIATED INDUCTION OF AUTOPHAGY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDUCTION DE L'AUTOPHAGIE À MÉDIATION PAR MTOR
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021078132A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The invention provides amides that inhibit apoptosis or induce autophagy through mTOR-mediated induction of autophagy, or inhibit a related disease such as cerebral ischemia/reperfusion or neurodegenerative diseases, including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  这项发明提供了通过mTOR介导的自噬诱导来抑制凋亡或诱导自噬，或抑制相关疾病，如脑缺血/再灌注或神经退行性疾病的酰胺，包括相应的磺胺酰胺，以及药用盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并用于制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• Benzothiazines in organic synthesis. Synthesis of fluorescent 7-amino-2,1-benzothiazines
  作者：Nattawut Yongpruksa、Siddharth Pandey、Gary A. Baker、Michael Harmata

  DOI：10.1039/c1ob06051a

  日期：——

  Fluorescent 7-amino-2,1-benzothiazines were prepared in high yields using the palladium-catalyzed reaction of 4-amino-2-chlorobenzaldehydes with a sulfoximine or the reaction of 7-fluoro-2,1-benzothiazines with amines.

  利用钯催化的 4-氨基-2-氯苯甲醛与亚磺酰亚胺的反应或 7-氟-2,1-苯并噻嗪与胺的反应，高产率地制备了荧光 7-氨基-2,1-苯并噻嗪。
• CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC

  公开号：US20150018335A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compounds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了化合物和组合物，这些化合物和组合物可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂，并且可用作药物制剂，包括披露的化合物作为至少一个活性剂的制药组合物的制备过程。本公开还提供了治疗患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状的患者的方法，包括给患者投与披露的化合物或组合物。