3,6-dihydro-1,2-oxazin | 3686-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,6-dihydro-1,2-oxazin
• 英文别名: 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine；3,6-dihydro-2H-oxazine
• CAS: 3686-43-9
• 化学式: C₄H₇NO
• mdl: MFCD20441332
• 分子量: 85.1057
• InChiKey: DNUJVGBNIXGTHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.6°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0408 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dihydro-1,2-oxazin 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Klamann,D. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 561 - 565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 1-chloro-1-nitrosocyclohexene 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,6-dihydro-1,2-oxazin
  参考文献：
  名称：

  Arbuzov,Yu.A.; Onishchenko,A.A., Doklady Chemistry, 1962, vol. 146, p. 875 - 877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Polysubstituted γ-Butyrolactone Lignans (−)-Hinokinin, (−)-Bicubebin B, and (−)-Isodeoxypodophyllotoxin via Oxime Carbonate Formation
  作者：Katelyn B. Bobek、Nameer S. Ezzat、Brandon S. Jones、Yujia Bian、Thomas E. Shaw、Titel Jurca、Hongya Li、Yu Yuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03727

  日期：2023.1.13

  lignan natural products have enticed significant effort in the exploration of new methodologies for their total synthesis. We have prepared γ-butyrolactone oximes from readily available δ-nitro alcohols via Boc2O mediated cyclization. The mild conditions are compatible with a wide range of functional groups, and this methodology has been applied to the total synthesis of five lignan natural products

  木酚素天然产物的多样化结构和深刻的生物活性吸引了人们对其全合成新方法的探索。我们通过 Boc 2 O 介导的环化反应，由容易获得的 δ-硝基醇制备了 γ-丁内酯肟。温和的条件与广泛的官能团相容，该方法已应用于五种木脂素天然产物的全合成。
• Wichterle; Gregor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1158,1163
  作者：Wichterle、Gregor

  DOI：——

  日期：——
• Arbusow; Markowskaja, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 363,366; engl. Ausg. S. 355, 357, 358
  作者：Arbusow、Markowskaja

  DOI：——

  日期：——
• Wichterle; Novak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 309,313
  作者：Wichterle、Novak

  DOI：——

  日期：——
• Wichterle, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1947, vol. 12, p. 292,298, 299
  作者：Wichterle

  DOI：——

  日期：——