4-氯-1-丁胺 | 42330-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 4-氯-1-丁胺
• 中文别名: 1-丁胺,4-氯；4-氯丁-1-胺；4-氯丁胺
• 英文名称: 4-chlorobutylamine
• 英文别名: 4-chloro-butylamine；4-Chlor-butylamin；δ-Chlor-α-amino-butan；δ-Chlor-butylamin；4-Chlor-1-amino-butan；1-Amino-4-chlorbutan；4-Chlorobutan-1-amine
• CAS: 42330-95-0
• 化学式: C₄H₁₀ClN
• mdl: MFCD06212564
• 分子量: 107.583
• InChiKey: OEOOQMSPHMFXJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154 °C
• 密度：
  0.981
• 闪点：
  47 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-丁胺 在 alkaline solution 作用下， 生成 四氢吡咯
  参考文献：
  名称：

  Freundlich; Krestownikow, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Stoechiometrie und Verwandtschaftslehre, 1911, vol. 76, p. 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 4-氯-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  Schlinck, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and <scp>antitumor</scp> activity of novel pyridino[2,3‐ <i>d</i> ]pyrimidine urea derivatives
  作者：Dongmei Chen、Yumei Chen、Di Yang、Zhaopeng Zheng、Zhixu Zhou

  DOI：10.1002/jhet.4287

  日期：2021.8

  exhibited appreciable anticancer activity against MCF-7 and HCT-116 cells. Particularly, compounds 9g and 8b demonstrated the most significant inhibitory effect against HCT-116 and MCF-7 cells, with inhibition ratios of 25.56% and 26.46%, respectively. Additionally, the synthesized pyridine[2,3-d]pyrimidine derivatives containing a urea group moieties exhibited antitumor activities against MCF-7 and HCT-116

  一系列新型N- (3-((6-溴吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4-基)氧基)苯基)吡咯烷-1-甲酰胺和1-(3-((6-溴吡啶并[2, 3- d合成]嘧啶-4-基）氧基）苯基）-3-丙基脲衍生物。使用索拉非尼作为阳性对照药物，评估了它们在体外对人乳腺癌细胞 (MCF-7) 和人结肠癌细胞 (HCT-116) 的抗肿瘤活性。抗癌生物测定表明，几种化合物对 MCF-7 和 HCT-116 细胞表现出明显的抗癌活性。特别是化合物9g和8b对 HCT-116 和 MCF-7 细胞的抑制作用最为显着，抑制率分别为 25.56% 和 26.46%。此外，合成的含有脲基部分的吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物在体外对MCF-7和HCT-116细胞具有抗肿瘤活性。
• Synthesis of 3(2-haloethyl)aryltriazenes and study of their reactions in aqueous solution
  作者：J. William Lown、Ranjit Singh

  DOI：10.1139/v81-198

  日期：1981.5.1

  rates of decomposition in aqueous media at pH7 were determined polarographically employing the electrochemically active triazene moiety. In two selected cases the rates of decomposition increase markedly with lowered pH in the range 9.3 to 4.65. The products of aqueous decomposition, both volatile and involatile, were identified and quantitated by gc and gc–ms. Discrimination between alternative decomposition

  已经合成了几种 1-芳基-3-(2-卤乙基) 三氮烯，并通过光谱和 3,5-二硝基苯甲酸的酯化对其进行了表征。它们在 pH7 的水性介质中的分解速率通过使用电化学活性三氮烯部分的极谱法测定。在两个选定的情况下，分解速率随着 pH 值在 9.3 到 4.65 范围内的降低而显着增加。水分解产物，包括挥发性和非挥发性的，通过 gc 和 gc-ms 进行鉴定和定量。通过制备和使用选择性氘化三氮烯，可以区分不同的分解途径。该数据与三氮烯的初始质子化和由此产生的 2-卤乙基阳离子（或其动力学等价物）一致，该阳离子经受通过氘加扰检测的重排。第二种竞争途径涉及将三氮烯环化为 1-芳基-1,2,3-三唑啉中间体，然后进行亲核反应...
• Polarisation by cation formation: a method for influencing the selectivity of radical chlorination
  作者：J. Kollonitsch、G. A. Doldouras、V. F. Verdi

  DOI：10.1039/j29670001093

  日期：——

  Polarisation by cation formation (e.g., by protonation or by oxocarbonium ion formation) exerts a distinct and systematic effect on the selectivity of radical chlorination of aliphatic acids, amines, and alcohols. A qualitative correlation is demonstrated between the magnitude of deshielding of a given proton (as expressed by the downfield shift in the 1H n.m.r. spectrum) and its “deactivation” as

  通过阳离子形成（例如通过质子化或通过氧代碳鎓离子形成）的极化对脂肪族酸，胺和醇的自由基氯化的选择性产生了明显而系统的影响。在给定质子的去屏蔽强度（由1 H nmr光谱中的低场位移表示）与它的“失活”之间存在定性相关性，该失活由氯原子对它的抽象速率降低表示。描述了一种方便的方法，用于制备新的和已知的脂族单-和多氯胺。
• Neue Synthesen von 2-Amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazinen
  作者：H. W. Schubert、O. Behner

  DOI：10.1002/ardp.19683011006

  日期：——

  Es wird die Darstellung von 2‐Amino‐dihydrothiazinen 4 durch Behandlung von 2‐tert.‐Butylamino‐dihydrothiazinen 6, N‐γ‐Hydroxypropyl‐N′‐tert.‐butyl‐thioharnstoffen 11 oder 2‐Acylamino‐dihydrothiazinen 14 mit Säuren beschrieben.

  描述了通过用酸处理 2-叔丁基氨基-二氢噻嗪 6、N-γ-羟丙基-N'-叔丁基-硫脲 11 或 2-酰氨基-二氢噻嗪 14 来制备 2-氨基-二氢噻嗪 4。
• Development of New 1,3-Diazaphenoxazine Derivatives (ThioG-Grasp) to Covalently Capture 8-Thioguanosine
  作者：Yasufumi Fuchi、Hideto Obayashi、Shigeki Sasaki

  DOI：10.3390/molecules20011078

  日期：——

  The derivatives of 8-thioguanosine are thought to be included in the signal transduction system related to 8-nitroguanosine. In this study, we attempted to develop new 1,3-diazaphenoxazine (G-clamp) derivatives to covalently capture 8-thioguanosine (thioG-grasp). It was expected that the chlorine atom at the end of the linker would be displaced by the nucleophilic attack by the sulfur atom of 8-thioguanosine via multiple hydrogen-bonded complexes. The thioG-grasp derivative with a propyl linker reacted efficiently with 8-thioguanosine to form the corresponding adduct.

  8- 硫鸟苷的衍生物被认为包含在与 8-硝基鸟苷有关的信号转导系统中。在这项研究中，我们尝试开发新的 1,3-二氮吩噁嗪（G-钳）衍生物，以共价捕获 8-硫代鸟苷（thioG-grasp）。预计连接体末端的氯原子将通过多个氢键络合物被 8-巯基鸟苷的硫原子亲核攻击取代。带有丙基连接体的硫代 G-grasp 衍生物与 8-硫鸟苷有效地反应生成相应的加合物。