1-benzyl-4-(difluoro(phenylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(difluoro(phenylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-[difluoro(phenylsulfanyl)methyl]triazole；1-benzyl-4-[difluoro(phenylsulfanyl)methyl]triazole
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂N₃S
• 分子量: 317.362
• InChiKey: HKFPZSKVRYPSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙炔基硫醚 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-benzyl-4-(difluoro(phenylthio)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  电化学氟化法合成氟化三唑和异恶唑衍生物

  摘要：

  通过对具有芳硫基的炔烃进行阳极氟化反应，然后将Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）与苄基叠氮化物合成，可以部分合成氟化的三唑衍生物。还研究了另一种氟化三唑的途径，即曾经通过上述炔烃和叠氮化物的高级CuAAC制备的三唑衍生物的阳极氟化。结果表明，这两种途径是合成新的单和二氟甲基三唑衍生物的相互补充的方法。此外，还证明了由氟化炔烃和亚氨酰氯合成Cu（I）催化的异恶唑合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.016

文献信息

• Synthesis of fluorinated triazole and isoxazole derivatives by electrochemical fluorination
  作者：Shunsuke Kuribayashi、Naoki Shida、Shinsuke Inagi、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.016

  日期：2016.9

  Partially fluorinated triazole derivatives were synthesized through anodic fluorination of alkynes having arylthio group and following Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) with benzyl azide. The other route toward the fluorinated triazoles, namely the anodic fluorination of triazole derivatives once prepared by advanced CuAAC of the alkyne and azide above was also investigated. It was

  通过对具有芳硫基的炔烃进行阳极氟化反应，然后将Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）与苄基叠氮化物合成，可以部分合成氟化的三唑衍生物。还研究了另一种氟化三唑的途径，即曾经通过上述炔烃和叠氮化物的高级CuAAC制备的三唑衍生物的阳极氟化。结果表明，这两种途径是合成新的单和二氟甲基三唑衍生物的相互补充的方法。此外，还证明了由氟化炔烃和亚氨酰氯合成Cu（I）催化的异恶唑合成。