5,5'-carbonylbis(2-hydroxybenzaldehyde)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-carbonylbis(2-hydroxybenzaldehyde)
• 英文别名: 5-(3-Formyl-4-hydroxybenzoyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: JTCWSCIBUHENKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-carbonylbis(2-hydroxybenzaldehyde) 、 苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种水杨醛联肼类AIE化合物及其制备方法 与构筑高发光效率干凝胶传感薄膜的应用

  摘要：

  本发明公开了一种水杨醛联肼类AIE化合物及其制备方法与构筑高发光效率干凝胶传感薄膜的应用。该方法包括：将双酚类原料与乌洛托品混合，合成水杨醛衍生物中间体产物；加入苯甲酰腙衍生物和冰醋酸，得到水杨醛联肼类AIE化合物。所述高发光效率干凝胶薄膜是通过超分子凝胶法进行制备的。用于制备高发光效率干凝胶传感薄膜的化合物分子设计结构丰富，合成方法简单，产率高效。化合物分子具有AIE荧光发射行为，干凝胶传感薄膜发光效率高。干凝胶传感薄膜的制备手段简单，不依赖于大型仪器，降低工业成本，有利于薄膜传感材料的大规模廉价制备。利用凝胶的自收缩行为，可以实现干凝胶传感薄膜孔道结构的有效调控与荧光强度的显著增强。

  公开号：

  CN111875519B
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 、 乌洛托品 在 三氟乙酸 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以92%的产率得到5,5'-carbonylbis(2-hydroxybenzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  一种水杨醛联肼类AIE化合物及其制备方法 与构筑高发光效率干凝胶传感薄膜的应用

  摘要：

  本发明公开了一种水杨醛联肼类AIE化合物及其制备方法与构筑高发光效率干凝胶传感薄膜的应用。该方法包括：将双酚类原料与乌洛托品混合，合成水杨醛衍生物中间体产物；加入苯甲酰腙衍生物和冰醋酸，得到水杨醛联肼类AIE化合物。所述高发光效率干凝胶薄膜是通过超分子凝胶法进行制备的。用于制备高发光效率干凝胶传感薄膜的化合物分子设计结构丰富，合成方法简单，产率高效。化合物分子具有AIE荧光发射行为，干凝胶传感薄膜发光效率高。干凝胶传感薄膜的制备手段简单，不依赖于大型仪器，降低工业成本，有利于薄膜传感材料的大规模廉价制备。利用凝胶的自收缩行为，可以实现干凝胶传感薄膜孔道结构的有效调控与荧光强度的显著增强。

  公开号：

  CN111875519B

文献信息

• Facile fabrication of self-shrinkable AIE supramolecular gels based on benzophenone salicylaldehyde hydrazine derivatives
  作者：Yao Ma、Baoxi Li、Kexin Zhang、Qing Wan、Zoran Džolić、Zhiming Wang、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1039/d0tc03665j

  日期：——

  significantly stimulated the development of luminescent supramolecular materials. Its realization in self-shrinkable materials can both provoke academic interest and widen the number of innovative applications for actively moving systems. Herein, we proposed a novel molecular design strategy to give self-shrinkable AIE supramolecular gels via the use of three benzophenone salicylaldehyde hydrazine derivatives

  通过形状和体积的变化研究超分子软材料的收缩行为，可以有助于更好地理解和模仿各种生物体中发生的运动。自收缩超分子凝胶的制备在主动移动系统中具有重要意义，但仍然是一个巨大的挑战。聚集诱导发射（AIE）一直是一个非常热门的话题，并且据信已经极大地刺激了发光超分子材料的发展。它在可自动收缩的材料中的实现既引起了学术兴趣，也扩大了主动移动系统的创新应用数量。在本文中，我们提出了一种新颖的分子设计策略，可通过以下方式产生可自收缩的AIE超分子凝胶：使用三种二苯甲酮水杨醛肼衍生物取代不同长度的烷基链。这些胶凝剂分子倾向于在单分子和组装状态下采用扭曲构象，这有利于其AIE行为。这些分子的凝胶表现出明显的相行为，其中具有较长烷基链的分子导致凝胶自收缩。我们认为这是由于填料层迁移率的提高，从而缩短了层间距离，从而导致了更紧密的堆叠。自收缩过程伴随着形态的变化，从大孔蜂窝状结构到更排列和规则的纳米纤维结构，并伴有发射增强。
• Complete1H and13C NMR spectral assignment of symmetric and asymmetric bis-spiropyran derivatives
  作者：Sam-Rok Keum、Hyo-Jung Roh、Yoon-Ki Choi、Soon-Sung Lim、Sung-Hoon Kim、Kwangnak Koh

  DOI：10.1002/mrc.1640

  日期：2005.10

  1H and 13C NMR spectra of symmetric and asymmetric bis‐spiropyrans, Series 1‐3, were completely assigned. Especially, the 1H assignment of asymmetric spiropyrans was achieved by utilizing 1H–1H COSY and nOe experiments. All of the carbons in the dye molecules were investigated through a combination of heteronuclear 2D‐shift correlation spectroscopy (HETCOR), together with an attached proton test (APT)

  对称和不对称双螺吡喃系列 1-3 的 1H 和 13C NMR 谱完全归属。特别是，不对称螺吡喃的 1H 分配是通过利用 1H-1H COZY 和 nOe 实验实现的。通过异核 2D 位移相关光谱 (HETCOR) 和附着质子测试 (APT) 的组合研究染料分子中的所有碳。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.