2,5''-dimethyl-2,5,2',5',2''-terfuran | 85660-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5''-dimethyl-2,5,2',5',2''-terfuran
• 英文别名: Dimethyl-5',5'' terfuranne-2,5；2,5-Bis(5-methylfuran-2-yl)furan
• CAS: 85660-14-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: AZOLBRSIYAFXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5''-dimethyl-2,5,2',5',2''-terfuran 在 对甲苯磺酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  长π共轭骨架的区域选择性转变：从寡聚呋喃到寡聚芳烃

  摘要：

  我们证明了通过顺序的Diels-Alder环加成反应可在两个化学步骤中提供低聚芳烃的低聚呋喃转化，无论低聚体的长度如何。通过这种方法，通过形成多达12个新的C-C键，可以高收率获得含多达6个单元的低聚萘。证明了该方法对多种聚芳烃的多功能性。该方法的区域选择性使得能够通过改变亲二烯体的强度和添加顺序来从单一的呋喃前体合成取代的三亚芳基的文库。总的来说，这项研究表明，长寡呋喃不仅作为有机电子材料，而且作为形成各种共轭体系的起始原料，都令人感兴趣。

  DOI：

  10.1002/anie.201705914
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲酰基呋喃 在 盐酸 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5''-dimethyl-2,5,2',5',2''-terfuran
  参考文献：
  名称：

  El-Hajj, Toni; Martin, Jean-Claude; Descotes, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multiple Diels–Alder Transformations in Linear π-Conjugated Systems
  作者：Ori Gidron、Anjan Bedi

  DOI：10.1055/s-0037-1610301

  日期：2019.1

  backbones. Here, Diels–Alder cycloaddition and its reactivity and selectivity are evaluated as a means for obtaining long, novel, π-conjugated backbones. Particular attention is paid to the Diels–Alder conjugation products of furans, such as selectively substituted arenes and, potentially, carbon nanoribbons. 1 Introduction 2 Aromatic Transformations by Diels–Alder Cycloaddition 3 The Question of Regioselectivity

  π-共轭分子是有机电子产品中的活性材料，但可用材料的范围受到获得长 π-共轭骨架所需的非平凡、多步合成过程的限制。在这里，Diels-Alder 环加成及其反应性和选择性被评估为获得长的、新颖的、π-共轭主链的一种手段。特别关注呋喃的 Diels-Alder 共轭产物，例如选择性取代的芳烃和潜在的碳纳米带。1 引言 2 Diels-Alder 环加成的芳香转化 3 区域选择性问题 4 展望
• [EN] AN APPROACH TO A BOTTOM-UP SYNTHESIS OF NANOCARBONS<br/>[FR] APPROCHE D'UNE SYNTHÈSE ASCENDANTE DE NANOCARBONES
  申请人：YISSUM RES DEV CO OF HEBREW UNIV JERUSALEM LTD

  公开号：WO2018220634A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention generally provides a method for the synthesis of a π-conjugated system from oligofurans, under conditions involving cycloaddition.

  这项发明通常提供了一种从寡呋合物合成π共轭系统的方法，涉及环加成条件。
• Reactivity of Long Conjugated Systems: Selectivity of Diels–Alder Cycloaddition in Oligofurans
  作者：Ori Gidron、Linda J. W. Shimon、Gregory Leitus、Michael Bendikov

  DOI：10.1021/ol202987e

  日期：2012.1.20

  long oligofurans, their reactivity toward dienophiles was studied as a model for the rarely investigated reactivity of long conjugated systems. Unlike oligoacenes, the reactivity of oligofurans decreases or remains constant with increasing chain length. Terminal ring cycloadducts of oligofurans are kinetically and thermodynamically favored, whereas central ring cycloadducts are preferred in oligoacenes

  利用长寡呋喃的合成利用率和溶解度，研究了它们对亲双烯体的反应性，将其作为很少研究的长共轭体系反应性的模型。与低聚并苯不同，低聚呋喃的反应性随着链长的增加而降低或保持恒定。在动力学和热力学上都倾向于低聚呋喃的末端环环加合物，而在低聚乙炔中优选中心环环加合物，因为这两个反应的驱动力不同：低聚呋喃中的π-共轭和低聚乙炔中的芳构化/脱芳香化。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT MATERIAL, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT, AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：EP2408037A1

  公开（公告）日：2012-01-18

  [Problem] To provide an organic light-emitting element material which can be favorably used for obtaining an organic light-emitting element that emits light with high luminance, exhibits high external quantum efficiency and has excellent durability. [Solution to Problem] An organic light-emitting element material which is a high-molecular compound including k% by mol (0

  [问题]提供一种有机发光元件材料，该材料可用于获得发光亮度高、外量子效率高、耐久性好的有机发光元件。 [问题解决方案] 一种有机发光元件材料，它是一种高分子化合物，包括 k%（以摩尔计）由下式（1a）表示的构型单元（0
• Organic semiconductor element, manufacturing method thereof, compound, organic semiconductor composition, organic semiconductor film, and manufacturing method thereof
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US10312447B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Objects of the present invention are to provide an organic semiconductor element in which carrier mobility is high, variation of mobility is suppressed, and temporal stability under high temperature and high humidity is excellent, and a manufacturing method thereof, to provide a novel compound suitable for an organic semiconductor, and to provide an organic semiconductor film in which mobility is high, variation of mobility is suppressed, and temporal stability under high temperature and high humidity is excellent, a manufacturing method thereof, and an organic semiconductor composition that can suitably form the organic semiconductor film. The organic semiconductor element according to the present invention is an organic semiconductor layer containing a compound having a constitutional repeating unit represented by Formula 1 and having a molecular weight of 2,000 or greater. D-A  (1)

  本发明的目的是提供一种载流子迁移率高、迁移率变化受抑制、高温高湿条件下的时间稳定性优异的有机半导体元件及其制造方法，提供一种适用于有机半导体的新型化合物，并提供一种迁移率高、迁移率变化受抑制、高温高湿条件下的时间稳定性优异的有机半导体薄膜及其制造方法，以及一种可适当形成该有机半导体薄膜的有机半导体组合物。 根据本发明的有机半导体元件是一种有机半导体层，其中含有一种化合物，该化合物具有由式 1 表示的构型重复单元，且分子量大于等于 2,000。 D-A (1)