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4-benzoyloxy-6-methyl-2-pyrone | 18068-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzoyloxy-6-methyl-2-pyrone
英文别名
4-benzoyloxy-6-methyl-pyran-2-one;4-Benzoyloxy-6-methyl-pyran-2-on;4-Benzoyloxy-2-methyl-pyron-(6);6-Methyl-4-benzoyloxy-2-pyron;6-methyl-2-oxo-2H-pyran-4-yl benzoate;(2-methyl-6-oxopyran-4-yl) benzoate
4-benzoyloxy-6-methyl-2-pyrone化学式
CAS
18068-86-5
化学式
C13H10O4
mdl
——
分子量
230.22
InChiKey
LVXVOANDRCZMGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    马来酰亚胺4-benzoyloxy-6-methyl-2-pyrone二苯甲酮 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以27%的产率得到14-benzoyloxy-1-methyl-4,10-diazatetracyclo[5.5.2.02,6.08,12]tetradec-13-en-3,5,9,11-tetraone
    参考文献:
    名称:
    4-酰氧基-2-吡喃酮与马来酰亚胺的固态和溶液光环加成
    摘要:
    4-酰氧基-2-吡喃酮(1b,c)与马来酰亚胺(2)的固态光敏反应提供了具有高立体选择性的内-内双-[4 + 2]环加合物(3b,c)。的敏化光反应1A - d与2在溶液中,得到外-内型双[4 + 2] cycloadducts(4A - d)。将2-吡喃酮1a – d光解,得到羧酸(5a – d)通过它们在固态和溶液中的化合价进行异构化。4-酰氧基-2-吡喃酮的这种光反应与4-烷氧基-2-吡喃酮的区域和立体选择性[2 + 2]环加成反应显着不同。通过粉末X射线衍射分析和MO计算分析了1与2和1本身的光反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.05.104
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    高活性锰前所未有地氧化加成香豆素和吡喃酮 4-甲苯磺酸盐的氧硫键
    摘要:
    DOI:
    10.1002/bkcs.10777
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文献信息

  • Highly Active Manganese-Mediated Acylation of Alcohols with Acid Chlorides or Anhydrides
    作者:Seung-Hoi Kim、Seong-Ryu Joo、Young-Jin Youn、Young-Ran Hwang
    DOI:10.1055/s-0036-1590973
    日期:2017.12
    To explore further the practical uses of highly active manganese (Mn*), a variety of alcohols were treated with Mn*, and the resulting complexes were coupled with acid chlorides and/or acetic anhydride in the absence of any extra catalyst. The subsequent reactions took place smoothly under mild conditions, providing the corresponding O-acylation products in good to excellent isolated yields.
    为了进一步探索高活性 (Mn*) 的实际用途,用 Mn* 处理各种醇,在没有任何额外催化剂的情况下,将所得配合物与酰和/或乙酸酐偶联。随后的反应在温和的条件下顺利进行,提供了相应的 O-酰化产物,分离产率良好至极好。
  • Zinc Enolate/Sulfinate Prepared from a Single-Run Reaction Using Zinc Dust with<i>O</i>-Tosylated 4-Hydroxy Coumarin and Pyrone
    作者:Ueon Sang Shin、Seong-Ryu Joo、Seung-Hoi Kim
    DOI:10.1002/bkcs.10819
    日期:2016.7
  • Miyaki; Yamagishi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 43,45
    作者:Miyaki、Yamagishi
    DOI:——
    日期:——
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