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3-溴-4-氯-1H-吡咯并嘧啶 | 947238-42-8

中文名称
3-溴-4-氯-1H-吡咯并嘧啶
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-chloro-5-azaindole
英文别名
3-bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
3-溴-4-氯-1H-吡咯并嘧啶化学式
CAS
947238-42-8
化学式
C7H4BrClN2
mdl
——
分子量
231.479
InChiKey
FZERBVKCXSYQLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8℃,惰性气体

SDS

SDS:acc29f05dfabc519c9e007eef4b03c44
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-4-氯-1H-吡咯并嘧啶二苯甲酮亚胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.84h, 生成 1-(6-acrylamido-6-azaspiro[3.5]nonane-2-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)-4-amino-5-azaindole
    参考文献:
    名称:
    一种5-氮杂吲哚衍生物Bruton′s酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法与用途
    摘要:
    本发明涉及一种Bruton's酪氨酸激酶抑制剂,该抑制剂是一类含有5‑氮杂吲哚结构的化合物,包括式(I)和式(II)所示的化合物及其立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐,同时公开了该类化合物的制备方法和使用这些新型化合物治疗或者预防Bruton's酪氨酸激酶相关疾病如急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)、套细胞淋巴瘤(MCL)、大肠癌、类风湿关节炎、抗器官移植排异、抗牛皮癣、红斑狼疮等。
    公开号:
    CN110606848A
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以68%的产率得到3-溴-4-氯-1H-吡咯并嘧啶
    参考文献:
    名称:
    一种5-氮杂吲哚衍生物Bruton′s酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法与用途
    摘要:
    本发明涉及一种Bruton's酪氨酸激酶抑制剂,该抑制剂是一类含有5‑氮杂吲哚结构的化合物,包括式(I)和式(II)所示的化合物及其立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐,同时公开了该类化合物的制备方法和使用这些新型化合物治疗或者预防Bruton's酪氨酸激酶相关疾病如急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)、套细胞淋巴瘤(MCL)、大肠癌、类风湿关节炎、抗器官移植排异、抗牛皮癣、红斑狼疮等。
    公开号:
    CN110606848A
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文献信息

  • WO2007/95223
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PYRROLO(3,2-C) PYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:Vertex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2004645A2
    公开(公告)日:2008-12-24
  • Pyrrolo [3,2-C] pyridines useful as inhibitors of protein kinases
    申请人:Collier Noel Philip
    公开号:US20070213327A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.
  • US7659283B2
    申请人:——
    公开号:US7659283B2
    公开(公告)日:2010-02-09
  • [EN] PYRROLO(3,2-C) PYRIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] PYRROLO(3,2-C) PYRIDINES utiles en tant qu'inhibiteurs de proteines-kinases
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2007095223A2
    公开(公告)日:2007-08-23
    [EN] The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.
    [FR] La présente invention concerne des composés utiles en tant qu'inhibiteurs d'une protéine-kinase. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant lesdits composés et des procédés d'utilisation des compositions dans le traitement de divers maladies, états ou troubles. L'invention propose aussi des procédés pour préparer des composés de l'invention.
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