马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 | 518044-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 15-maleimido-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoate
• 英文别名: Mal-PEG4-t-butyl ester；tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 518044-36-5
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₈
• 分子量: 401.457
• InChiKey: IYFQIVYGXSVHRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（249.10 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYPTOPHYCIN-BASED ANTIBODY-DRUG CONJUGATES WITH NOVEL SELF-IMMOLATIVE LINKERS
  [FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS À BASE DE CRYPTOPHYCINE AVEC NOUVEAUX LIEURS AUTO-IMMOLABLES

  摘要：

  本发明涉及抗体或肽药物结合物，其中一个或多个隐花链霉素衍生物（大环脱氨肽）通过一种自解离连接剂共价结合到一个或多个肿瘤相关抗原或细胞表面受体上。连接剂包含蛋白酶的裂解位点和能够形成二肽环的二肽单元。这些化合物可能在癌症的诊断或治疗方法以及其他疾病和紊乱，如免疫或感染性疾病中有用。

  公开号：

  WO2016146638A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYPTOPHYCIN-BASED ANTIBODY-DRUG CONJUGATES WITH NOVEL SELF-IMMOLATIVE LINKERS
  [FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS À BASE DE CRYPTOPHYCINE AVEC NOUVEAUX LIEURS AUTO-IMMOLABLES

  摘要：

  本发明涉及抗体或肽药物结合物，其中一个或多个隐花链霉素衍生物（大环脱氨肽）通过一种自解离连接剂共价结合到一个或多个肿瘤相关抗原或细胞表面受体上。连接剂包含蛋白酶的裂解位点和能够形成二肽环的二肽单元。这些化合物可能在癌症的诊断或治疗方法以及其他疾病和紊乱，如免疫或感染性疾病中有用。

  公开号：

  WO2016146638A1

文献信息

• CRYPTOPHYCIN-BASED ANTIBODY-DRUG CONJUGATES WITH NOVEL SELF-IMMOLATIVE LINKERS
  申请人：Exiris S.r.l.

  公开号：EP3069734A1

  公开（公告）日：2016-09-21

  The present Invention relates to antibody- or peptide-drug conjugate compounds where one or more cryptophycin derivatives (macrocyclic depsipeptide) are covalently attached by a self-immolative linker which binds to one or more tumor-associated antigens or cell-surface receptors. The linker contains a cleavage site for proteases and a dipeptide unit able to form a diketopiperazine. These compounds may be useful in methods of diagnosis or treatment of cancer, and other diseases and disorders, such as immune or infective diseases.

  本发明涉及抗体-或肽-药物共轭化合物，其中一种或多种隐球蛋白衍生物（大环解肽）通过自巯基连接体共价连接，该连接体可与一种或多种肿瘤相关抗原或细胞表面受体结合。连接体包含一个蛋白酶裂解位点和一个能形成二酮哌嗪的二肽单元。这些化合物可用于诊断或治疗癌症及其他疾病，如免疫性或感染性疾病。
• [EN] CRYPTOPHYCIN-BASED ANTIBODY-DRUG CONJUGATES WITH NOVEL SELF-IMMOLATIVE LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS À BASE DE CRYPTOPHYCINE AVEC NOUVEAUX LIEURS AUTO-IMMOLABLES
  申请人：EXIRIS S R L

  公开号：WO2016146638A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to antibody- or peptide-drug conjugate compounds where one or more cryptophycin derivatives (macrocyclic depsipeptide) are covalently attached by a self-immolative linker which binds to one or more tumor-associated antigens or cell-surface receptors. The linker contains a cleavage site for proteases and a dipeptide unit able to form a diketopiperazine. These compounds may be useful in methods of diagnosis or treatment of cancer, and other diseases and disorders, such as immune or infective diseases.

  本发明涉及抗体或肽药物结合物，其中一个或多个隐花链霉素衍生物（大环脱氨肽）通过一种自解离连接剂共价结合到一个或多个肿瘤相关抗原或细胞表面受体上。连接剂包含蛋白酶的裂解位点和能够形成二肽环的二肽单元。这些化合物可能在癌症的诊断或治疗方法以及其他疾病和紊乱，如免疫或感染性疾病中有用。