4-pentylaminopyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pentylaminopyridine
• 英文别名: N-pentylpyridin-4-amine
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: JCHCPWBLQLHIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentylaminopyridine 、 1-氯癸烷 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WENTLAND, MARK P.;BAILEY, DENIS M.;POWLES, RONALD G.;SLEE, ANDREW M.;SEDL+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 10, C. 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 、 1-氨基戊烷 在 potassium fluoride 作用下， 反应 1.0h， 以83.3%的产率得到4-pentylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  一种在温和条件下合成4-烷胺基吡啶的方法

  摘要：

  本发明公开了一种在温和条件下合成4‑烷胺基吡啶的方法，属于有机合成技术领域。该方法包括：4‑氯吡啶盐酸盐与烷胺在抑制剂的存在下进行亲核取代反应制备4‑烷胺基吡啶，反应温度为30‑150℃，反应时间为1‑10小时，抑制剂为氟化盐，抑制剂与4‑氯吡啶盐酸盐的质量比为0.1‑1：1。为了解决此类亲核反应存在温度急剧升高带来的生产安全隐患的问题，本发明通过引入抑制剂控制反应速度；通过抑制剂的添加，可有效控制反应温度的升高，可将反应温度和反应速度降低至可控范围，为安全生产提供可能，适合大规模生产。而且该合成反应只有一步，收率可达80%；相对于不加抑制剂的亲核取代反应，产品纯度增加，可达99%以上。

  公开号：

  CN107501173B

文献信息

• [EN] NOVEL AGENTS TARGETING CYP51<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CIBLANT CYP51
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015048306A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention provides inhibitors of a sterol C14-demethylase, a new series of 4- aminopyridyl-based lead inhibitors targeting Trypanosoma cruzi CYP51 (TcCYP51) developed using structure-based drug design as well as structure -property relationship (SPR) analyses. The screening hit starting point, LP 10 (KD < 42 nM; EC50 of 0.65 μΜ), has been optimized to give the potential leads that have low nanomolar binding affinity to TcCYP51 and significant activity against T. cruzi amastigotes cultured in human myoblasts. Many of the optimized compounds have improved microsome stability, and most are selective against the T. cruzi CYP51 relative to human CYPs 1A2, 2D6 and 3A4 (<50% inhibition at 1 μΜ). A rationale for the improvement of microsome stability and selectivity of inhibitors against human metabolic CYP enzymes is presented. In addition, the binding mode of several compounds of the invention with the T. brucei CYP51 (TbCYP51) ortholog has been characterized by x-ray structure analysis. Orally active compounds and their cyclodextrin complexes have been shown to be effective against Chagas-infected mice.

  该发明提供了一种甾醇C14-去甲基酶的抑制剂，这是一种新系列基于4-氨基吡啶的首选抑制剂，通过基于结构的药物设计以及结构-性质关系（SPR）分析来瞄准Trypanosoma cruzi CYP51（TcCYP51）而开发的。筛选起始点LP 10（KD < 42 nM；EC50为0.65 μΜ）已经经过优化，产生了具有低纳摩尔级别结合亲和力和对在人类肌细胞培养的T. cruzi游离体的显著活性的潜在首选抑制剂。许多经过优化的化合物具有改善的微粒体稳定性，大多数相对于人类CYPs 1A2、2D6和3A4对T. cruzi CYP51具有选择性（在1 μΜ下<50%的抑制）。提出了改善微粒体稳定性和抑制剂对人类代谢CYP酶的选择性的理由。此外，通过X射线结构分析表征了该发明的几种化合物与T. brucei CYP51（TbCYP51）同源物的结合方式。口服活性化合物及其环糊精复合物已被证明对克氏病感染的小鼠有效。
• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2015023958A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds described herein can be used for therapeutic purposes. The compounds can be TLR agonists, such as TLR7 or TLR8 agonists. The compounds can be included in pharmaceutical compositions and used for therapies were being a TLR agonist is useful. The pharmaceutical compositions can include any ingredients, such as carries, diluents, excipients, fillers or the like that are common in pharmaceutical compositions. The compounds can be those illustrated or described herein as well as derivatives thereof, prodrugs thereof, salts thereof, or stereoisomers thereof, or having any chirality at any chiral center, or tautomer, polymorph, solvate, or combinations thereof. As such, the compounds can be used as adjuvants in vaccines, as well as for other therapeutic purposes described herein.

  本文描述的化合物可用于治疗目的。这些化合物可以是TLR激动剂，例如TLR7或TLR8激动剂。这些化合物可以包含在药物组合物中，并用于需要作为TLR激动剂有用的治疗中。药物组合物可以包括任何成分，如载体、稀释剂、赋形剂、填料或类似的在药物组合物中常见的成分。这些化合物可以是本文所示或描述的化合物，以及其衍生物、前药、盐、立体异构体，或在任何手性中心具有任何手性，或互变异构体、多晶形、溶剂化合物，或其组合。因此，这些化合物可以用作疫苗的佐剂，以及用于本文描述的其他治疗目的。
• COMPOUNDS
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20120208799A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物及其组合物在治疗中的用途，例如在治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中。该发明还涉及制备所述化合物的方法。
• 4-Acylaminopyridine derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0427636B1

  公开（公告）日：1996-05-29
• use of 4-acylaminopyridine derivatives in the manufacture of a medicament for treating cerebrovascular disorders
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0782857B1

  公开（公告）日：2004-04-28