氧环唑 | 60207-31-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机氯杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氧环唑
• 中文别名: 1-[[2-(2,4-二氯苯基)-1,3-二氧环戊-2-基]甲基]-1,2,4-三唑；戊环唑原药；戊环唑；阿扎康唑
• 英文名称: azaconazole
• 英文别名: 1-{[2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-methyl}-1H-1,2,4-triazole；1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 60207-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂N₃O₂
• mdl: MFCD00865600
• 分子量: 300.144
• InChiKey: AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109.9°
• 沸点：
  460.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
• 碰撞截面：
  171.64 Ų [M+HCOO]-; 162.88 Ų [M+H]+
• 稳定性/保质期：
  避免接触水和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S46
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29349990
• RTECS号：
  XZ4605000

制备方法与用途

理化性质

氧环唑纯品为棕色粉状固体。在水中（20℃）的溶解度为300 mg/L；在有机溶剂中的溶解度分别为：丙酮160 g/L、己烷0.8 g/L、甲醇150 g/L和甲苯79 g/L。稳定性方面，在≤220°C条件下稳定，正常贮存条件下对光稳定，但其丙酮溶液不稳定。此外，在pH 4~9时无显著性水解。

作用机理

氧环唑是一种类固醇脱甲基化（麦角甾醇生物合成）抑制剂，属于内吸性杀菌剂。它能迅速被植物生长点吸收并主要向顶部转移。

应用

氧环唑主要用于木材防腐，也可作为蘑菇消毒剂和在贮存果实或蔬菜时杀灭有害病菌。使用剂量范围为1∼25 g/(a.i.)/L。

制备方法

以2,4-二氯苯乙酮为原料，通过以下反应即可制得氧环唑：

用途

主要用于木材防腐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧环唑 在 硫酸 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 以6.4 g的产率得到1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole sulfate
  参考文献：
  名称：

  一种戊环唑中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种戊环唑中间体的合成方法，主要为2，4‑二氯苯乙酮的合成方法、2‑溴‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙酮的合成方法和缩酮的合成方法。本发明的优点是：戊环唑新型杀菌剂的研制成功填补了国内空白，以此为基础的类似衍生物的合成研究必将方兴未艾，各种新型杀菌剂的研制成功和工业化的实施，本发明为一种新型的戊环唑合成方法。

  公开号：

  CN108929207B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 溴 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 氧环唑
  参考文献：
  名称：

  一种戊环唑中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种戊环唑中间体的合成方法，主要为2，4‑二氯苯乙酮的合成方法、2‑溴‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙酮的合成方法和缩酮的合成方法。本发明的优点是：戊环唑新型杀菌剂的研制成功填补了国内空白，以此为基础的类似衍生物的合成研究必将方兴未艾，各种新型杀菌剂的研制成功和工业化的实施，本发明为一种新型的戊环唑合成方法。

  公开号：

  CN108929207B

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。