(Z)-3-甲基-3-戊烯酸 | 41653-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (Z)-3-甲基-3-戊烯酸
• 英文名称: trans-Δ²-3-methylpentenoic acid
• 英文别名: 3-Methyl-penten-3-saeure；3-methyl-pent-3t-enoic acid；3-Methyl-pent-3t-ensaeure；trans-3-Methyl-pent-3-ensaeure；3-Methyl-3-pentenoic acid；(E)-3-methylpent-3-enoic acid
• CAS: 41653-93-4
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: OGVROELYPSGUQB-HWKANZROSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  50-52 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1982

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 (Z)-3-甲基-3-戊烯酸 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOLDSMITH D.; LIOTTA D.; LEE C.; ZIMA G., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 50, 4801-4804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-戊烯-2-酮 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-3-甲基-3-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  甲羟戊酸类似物作为胆固醇生物合成的抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列20个甲羟戊酸类似物，并测试了它们抑制大鼠肝匀浆中[2-14C]-甲羟戊酸的胆固醇生物合成的能力。从甲羟戊酸中除去5-羟基产生了活性抑制剂3-羟基-3-甲基戊酸。除去3-羟基，在3-位添加芳族基团或插入双键会降低抑制活性。在5位上具有芳香族基团或卤化物的化合物是活性抑制剂。活性最高的抑制剂是5-苯基戊酸，在0.064 mM时有50％的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700910

文献信息

• ISOCARBOSTYRIL ALKALOID DERIVATIVES HAVING ANTI-PROLIFERATIVE AND ANTI-MIGRATORY ACTIVITIES
  申请人：Ingrassia Laurent

  公开号：US20100076005A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Isocarbostyril alkaloid derivatives having an anti-proliferative and anti-migratory activities are disclosed. In particular, compounds of formula (I) or (II), as well as stereoisomers, tautomers, racemates, prodrugs, metabolites thereof, pharmaceutically acceptable salt and/or solvate are encompassed which are useful in the treatment and prophylaxis of cancer. Methods of preparation are also disclosed.

  揭示了具有抗增殖和抗迁移活性的异喹啉生物碱衍生物。具体来说，公开了符合以下化学式(I)或(II)的化合物，以及其立体异构体、互变异构体、消旋体、前药、代谢物、药学上可接受的盐和/或溶剂，这些化合物在癌症的治疗和预防中很有用。还公开了制备方法。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• Synthesis of <scp>DL</scp>-<i>threo</i>- and <scp>DL</scp>-<i>erythro</i>-β-hydroxyisoleucine
  作者：T. A. Dobson、L. C. Vining

  DOI：10.1139/v68-500

  日期：1968.10.1

  DL-threo- and DL-erythro-β-Hydroxyisoleucine were prepared from cis- and trans-3-methylpent-2-enoic acids, respectively. The configuration of the erythro isomer was established from its synthesis b...

  DL-苏式-和 DL-赤型-β-羟基异亮氨酸分别由顺式和反式-3-甲基戊-2-烯酸制备。赤型异构体的构型是从其合成过程中建立的...
• Hepatitis C Inhibitor Dipeptide Analogs
  申请人：BAILEY Murray D.

  公开号：US20090156822A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and m are as defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、n和m的定义如本文所述。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• Process for the oxyacylation of butenes to linear acetates
  申请人：Sun Refining and Marketing Company

  公开号：EP0144252A1

  公开（公告）日：1985-06-12

  C4 olefins comprising cis- and trans-butene-2 and butene-1 may be oxidized to their corresponding mono- and diacetates in the presence of acetic acid and an olefin-' activated palladium catalyst under mild conditions. With this catalyst, and depending in part upon the solvent employed, as well as other operating conditions, the formation of linear allylic 1-acetates over the corresponding branched compounds can be favoured in order to increase the yield of the corresponding linear 1,4-diacetates. The latter, in turn, may then be converted, for example, to butanediol by known hydrogenation methods. In a similar manner, isobutylene may be converted to a dialcohol.

  由顺式和反式丁烯-2 和丁烯-1 组成的 C4 烯烃可在乙酸和烯烃活化钯催化剂存在下，在温和条件下氧化成相应的单乙酸酯和二乙酸酯。 使用这种催化剂，并部分取决于所使用的溶剂以及其他操作条件，可以更有利于形成线性烯丙基 1-乙酸酯，而不是相应的支链化合物，以增加相应的线性 1,4-二乙酸酯的产量。 然后，后者可以通过已知的氢化方法转化为丁二醇等。 异丁烯也可以通过类似的方法转化为二元醇。