(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-nitro-2-phenylbutanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2,3-dimethyl-4-nitro-2-phenylbutanal
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: PRIIDBOGVDQZOC-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 在 (2S)-2-[[[[(1R,2R)-2-氨基环己基]氨基)硫代甲基)氨基)-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3R)-2,3-dimethyl-4-nitro-2-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  The role of reversibility in the enantioselective conjugate addition of α,α-disubstituted aldehydes to nitro-olefins catalyzed by primary amine thioureas

  摘要：

  通过主要胺硫脲催化的醛类向硝基烯烃的不对称共轭加成，识别了中间体，增加了对机理的理解。

  DOI：

  10.1039/c4cy00648h

文献信息

• A Chiral Primary Amine Thiourea Catalyst for the Highly Enantioselective Direct Conjugate Addition of α,α-Disubstituted Aldehydes to Nitroalkenes
  作者：Mathieu P. Lalonde、Yonggang Chen、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1002/anie.200602221

  日期：2006.9.25
• The role of reversibility in the enantioselective conjugate addition of α,α-disubstituted aldehydes to nitro-olefins catalyzed by primary amine thioureas
  作者：Yining Ji、Donna G. Blackmond

  DOI：10.1039/c4cy00648h

  日期：——

  Identification of intermediates in the asymmetric conjugate addition of aldehdyes to nitro-olefins catalyzed by primary amine thioureas add mechanistic insight.

  通过主要胺硫脲催化的醛类向硝基烯烃的不对称共轭加成，识别了中间体，增加了对机理的理解。