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1-(p-methoxyphenyl)-3-(2-thienyl)prop-2-yn-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(p-methoxyphenyl)-3-(2-thienyl)prop-2-yn-1-ol
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-3-thiophen-2-ylprop-2-yn-1-ol
1-(p-methoxyphenyl)-3-(2-thienyl)prop-2-yn-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C14H12O2S
mdl
——
分子量
244.314
InChiKey
CZRNSTAXCZCRJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Catalytic Claisen Rearrangement by Intercepting Ketenimines with Propargylic Alcohols: A Strategy to Generate and Transform Ketenimines from Radicals
    作者:Xuyang Yan、Hongchi Liu、Shenquan Wei、Hanmin Huang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02306
    日期:2020.9.4
    An efficient strategy for facilitating the cross-coupling of two radicals has been established via the coordination of a radical with a metal catalyst. This strategy provides a remarkable ability to harness the reactivity of nitrile-containing azoalkanes and enables a novel cascade reaction with nitrile-containing azoalkanes and propargylic alcohols to be established. By using this reaction, a range
    通过自由基与属催化剂的配位,已经建立了促进两个自由基交叉偶联的有效策略。该策略提供了显着的能力,可以利用含腈的偶氮烷烃的反应性,并且可以建立与含腈的偶氮烷烃和炔丙醇的新型级联反应。通过使用该反应,获得了一系列炔属和烯丙基酰胺,它们为进一步衍生化提供了通用平台。
  • Nematicidal pyrazoles
    申请人:——
    公开号:US20030028034A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    Novel pyrazoles of formula (I) wherein R 1 represents halogen, C 1-6 alkyl, C 1-5 haloalkyl, C 2-6 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 2-5 alkenyloxy, C 3-5 alkynyloxy, C 2-6 (total carbon number) alkoxyalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkylthioalkyl, C 1-5 haloalkoxy, C 2-6 (total carbon number) alkoxyalkoxy, hydroxy or optionally substituted phenyl, R 2 represents hydrogen, halogen, C 1-5 alkyl, C 2-6 (total carbon number) alkoxyalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkylthioalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkylsulfinylalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkylsulfonylalkyl or C 1-5 haloalkyl, R 3 represents hydrogen, C 1-5 alkyl, —COR 4 , COOR 5 , CH(OR 6 ) 2 or CH 2 (Si(R 7 ) 3 , R 4 represents C 1-10 alkyl, C 1-6 haloalkyl, C 2-6 alkenyl, optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkoxyalkyl, C 2-6 (total carbon number) alkylthioalkyl, optionally substituted phenyl, C 1-6 haloalkyl, alkylamino, di-(C 1-6 alkyl)amino or optionally substituted phenylamino, R 5 represents C 1-7 alkyl, R 6 and R 7 represent C 1-6 alkyl, and n is 1, 2 or 3, and when n is 2 or 3, the corresponding number (n) of R 1 radicals may be the same or different, processes for preparing these compounds and their use as nematicides and anthelmintics.
    式(I)的新型吡唑类化合物,其中R1代表卤素、C1-6烷基、C1-5卤代烷基、C2-6烷氧基、C1-4烷基醚、C2-5烯基氧基、C3-5炔基氧基、C2-6(总碳数)烷氧基烷基、C2-6(总碳数)烷基醚烷基、C1-5卤代烷氧基、C2-6(总碳数)烷氧基烷氧基、羟基或可选取代的苯基;R2代表氢、卤素、C1-5烷基、C2-6(总碳数)烷氧基烷基、C2-6(总碳数)烷基醚烷基、C2-6(总碳数)烷基亚磺酰基烷基、C2-6(总碳数)烷基磺酰基烷基或C1-5卤代烷基;R3代表氢、C1-5烷基、—COR4、COOR5、CH(OR6)2或CH2(Si(R7)3、R4代表C1-10烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、可选取代的C3-6环烷基、C2-6(总碳数)烷氧基烷基、C2-6(总碳数)烷基醚烷基、可选取代的苯基、C1-6卤代烷基、烷基基、二(C1-6烷基)基或可选取代的苯基基;R5代表C1-7烷基;R6和R7代表C1-6烷基;n为1、2或3,当n为2或3时,相应数量(n)的R1基团可以相同或不同,制备这些化合物的方法以及它们作为杀线虫剂和驱虫剂的用途。
  • 铁催化重氮化合物选择插入炔丙醇的C(sp)–C(sp3)键构建季碳中心的方法
    申请人:湖南警察学院
    公开号:CN114736124A
    公开(公告)日:2022-07-12
    一种催化重氮化合物选择插入炔丙醇的C(sp)–C(sp3)键构建季碳中心的方法,是在气气氛条件下,将炔丙醇类化合物、重氮化合物及酸在催化剂存在下于溶剂乙酸乙酯中发生反应,从而实现催化重氮化合物选择性形式插入到丙炔醇的C(sp)‑C(sp3)键中构建炔烃取代的季碳中心。本方法具有反应底物适应范围广泛、简单高效的优点,特别适合于工业化生产。
  • NEMATICIDAL PYRAZOLES
    申请人:NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
    公开号:EP1104418A2
    公开(公告)日:2001-06-06
  • PHOTOCHROMIC BIS-NAPHTHOPYRAN COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURE
    申请人:Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
    公开号:EP1423387A1
    公开(公告)日:2004-06-02
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