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(4-氯-苯基)-(6-氯-吡嗪-2-基)-胺 | 1018474-81-1

中文名称
(4-氯-苯基)-(6-氯-吡嗪-2-基)-胺
中文别名
——
英文名称
(4-chloro-phenyl)-(6-chloro-pyrazin-2-yl)-amine
英文别名
6-chloro-N-(4-chlorophenyl)pyrazin-2-amine
(4-氯-苯基)-(6-氯-吡嗪-2-基)-胺化学式
CAS
1018474-81-1
化学式
C10H7Cl2N3
mdl
——
分子量
240.092
InChiKey
LJUFYYYALGYQPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-氯-苯基)-(6-氯-吡嗪-2-基)-胺二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以gave (4-chloro-phenyl)-(6-chloro-pyrazin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (694 mg, 78%) as a brown oil的产率得到(4-chloro-phenyl)-(6-chloro-pyrazin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及新型吡嗪衍生物及其作为钾通道调节剂的应用。此外,本发明还涉及制备用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或障碍的药物组合物。
    公开号:
    US20100286161A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯吡嗪对氯苯胺 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以18%的产率得到(4-氯-苯基)-(6-氯-吡嗪-2-基)-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
    摘要:
    这项发明涉及新型吡嗪衍生物及其作为钾通道调节剂的用途。此外,该发明涉及用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或疾病的药物组合物。
    公开号:
    WO2009037247A1
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文献信息

  • INDAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATING AGENTS
    申请人:Eriksen Birgitte L.
    公开号:US20090325989A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    This invention relates to novel indazolyl derivatives useful as potassium channel modulating agents, and their use in the preparation of pharmaceutical compositions. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels, in particular respiratory diseases, epilepsy, convulsions, seizures, absence seizures, vascular spasms, coronary artery spasms, renal disorders, polycystic kidney disease, bladder spasms, urinary incontinence, bladder outflow obstruction, erectile dysfunction, gastrointestinal dysfunction, secretory diarrhoea, ischaemia, cerebral ischaemia, ischaemic heart disease, angina pectoris, coronary heart disease, autism, ataxia, traumatic brain injury, Parkinson's disease, bipolar disorder, psychosis, schizophrenia, anxiety, depression, mania, mood disorders, dementia, memory and attention deficits, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), dysmenorrhea, narcolepsy, Reynaud's disease, intermittent claudication, Sjorgren's syndrome, arrhythmia, hypertension, myotonic muscle dystrophia, spasticity, xerostomi, diabetes type II, hyperinsulinemia, premature labour, baldness, cancer, irritable bowel syndrome, immune suppression, migraine and pain.
    本发明涉及一种新型吲唑基衍生物,作为通道调节剂有用,并且它们在制备药物组合物中的使用。此外,该发明针对与通道活性相关的疾病或疾病的治疗或缓解,特别是呼吸系统疾病,癫痫,惊厥,失神发作,血管痉挛,冠状动脉痉挛,肾脏疾病,多囊肾病,膀胱痉挛,尿失禁,膀胱出口梗阻,勃起功能障碍,胃肠功能障碍,分泌性腹泻,缺血,脑缺血,缺血性心脏病,心绞痛,冠心病,自闭症,共济失调,创伤性脑损伤,帕森病,双相情感障碍,精神病,精神分裂症,焦虑,抑郁症,狂躁,情感障碍,痴呆,记忆和注意力缺陷,阿尔茨海默病,肌萎缩性侧索硬化症(ALS),痛经,嗜睡病,雷诺氏病,间歇性跛行,Sjorgren综合症,心律失常,高血压,肌肉肌无力,痉挛,干口症,2型糖尿病,高胰岛素血症,早产,脱发,癌症,肠易激综合征,免疫抑制,偏头痛和疼痛。
  • Pyrazine derivatives and their use as potassium channel modulators
    申请人:Eriksen Birgitte L.
    公开号:US08415358B2
    公开(公告)日:2013-04-09
    Pyrazine compounds of the formula as well as stereoisomers thereof, N-oxides thereof, prodrugs thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables in the formula are as defined in the specification. The compounds are useful as potassium channel modulating agents. Also, pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels, and methods of using the pharmaceutical compositions.
    本发明涉及一种式子如下的吡嗪化合物及其立体异构体、N-氧化物、前药和药学上可接受的盐,其中公式中的变量如规范中所定义。该化合物可用作通道调节剂。此外,本发明还涉及药物组合物,可用于治疗或缓解与通道活性相关的疾病或障碍,并提供使用药物组合物的方法。
  • WO2008/40753
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8222262B2
    申请人:——
    公开号:US8222262B2
    公开(公告)日:2012-07-17
  • US8415358B2
    申请人:——
    公开号:US8415358B2
    公开(公告)日:2013-04-09
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