n-Propyl-phenylphosphin | 54722-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-Propyl-phenylphosphin
• 英文别名: Phenyl-propyl-phosphane；phenyl(propyl)phosphane
• CAS: 54722-11-1
• 化学式: C₉H₁₃P
• 分子量: 152.176
• InChiKey: VGARCGGLEUCMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.8±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Propyl-phenylphosphin 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 phenyl-propyl-trichlorosilanyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Diorgano(trichlorsiIyl)phosphane/ Diorgano(trichlorosilyl)phosphines

  摘要：

  摘要：本文报道了一些一般式为R(C6H5)PSiCl3（其中R = CH3 1a、C2H5 2a、C3H7 3a和C5H11 4a）的二有机(trichlorosilyl)磷化物的制备方法，该方法是通过相应的二有机(trimethylsilyl)磷化物与四氯化硅进行交换反应而得到，并通过元素分析和NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1010
• 作为产物：
  描述：

  二苯基丙基膦 、 氨 、 氯化铵 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOLFSBERGER, WERNER, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N2, C. 379-381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013150296A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in combination with beta-lactam antibiotics, or alone, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R 2, R 3 and R 4 are described herein.

  本发明涉及一种β-内酰胺酶抑制剂化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，可与β-内酰胺类抗生素结合使用，或单独使用，用于治疗细菌感染，包括由耐药菌株引起的感染，包括多药耐药菌株引起的感染。本发明包括根据式(Ia)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的值如本文所述。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-OLEFIN
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20140364669A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Provided is a production process for α-olefin which does not comply the Shultz-Flory distribution and which is excellent in the yields of α-olefins of 1-hexene up to 1-tetradecene each having 6 to 14 carbon atoms, particularly a yield of 1-octene. The above production process is characterized by polymerizing ethylene using (A) a specific chromium compound, (B) a specific aminophosphine ligand compound and (C) a promoter.

  提供了一种α-烯烃的生产工艺，该工艺不符合舒尔茨-弗洛里分布，在1-己烯至1-十四烯的α-烯烃收率方面表现出色，每种烯烃均含有6至14个碳原子，特别是1-辛烯的产率。上述生产工艺的特点是利用（A）特定的铬化合物，（B）特定的氨基膦配体化合物和（C）促进剂聚合乙烯。
• TRANSITION METAL COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.

  公开号：US20210198300A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  A transition metal compound from Periodic Table Group 3 to 10 or lanthanide, of formula (I): In formula (I), A 1 and A 2 are independently a crosslinker of formula (II) X is a σ or π-bonding ligand, and plural Xs may differ; Y is a Lewis base, and plural Ys may differ and/or crosslink with Y or X; q is an integer from 1 to 5, representing [(valence of M)−2]; r is an integer from 0 to 3; M is a metal from Group 3 to 10 or a lanthanide; n and m are independently an integer from 0 to 4; and plural Rs may differ. In formula (II), E is C, Si, Ge, or Sn; R 1 and R 2 are independently a H, a halogen, or a C1 to C20 hydrocarbon, optionally halogenated, and may bond together to form a ring, and e is an integer from 1 to 4.

  公式（I）表示来自周期表3到10族或镧系元素的过渡金属化合物：在公式（I）中，A1和A2分别是式（II）的交联剂；X是σ或π配体，且复数个X可能不同；Y是路易斯碱基，复数个Y可能不同且/或与Y或X交联；q是整数1到5，表示[M的价-2]；r是整数0到3；M是来自3到10族或镧系的金属；n和m分别是整数0到4；复数个R可能不同。在公式（II）中，E是C、Si、Ge或Sn；R1和R2分别是H、卤素或C1到C20的烃，可选择卤化，并且可以结合形成环，e是整数1到4。
• Effect of Linker Length on Selectivity and Cooperative Reactivity in Platinum-Catalyzed Asymmetric Alkylation of Bis(phenylphosphino)alkanes
  作者：Brian J. Anderson、Samantha C. Reynolds、Marites A. Guino-o、Zhiming Xu、David S. Glueck

  DOI：10.1021/acscatal.6b03004

  日期：2016.12.2

  centers and then catalytically alkylated to give 2a,b,d. From the diastereoselectivity and enantioselectivity of the transformations 1 → 2 and 3 → 2, the selectivity of each individual alkylation step (1 → 3R or 3S; 3R → 2RR or 2RS; 3S → 2SS or 2SR) could be determined as a function of linker length and compared to the selectivity of alkylation of the model monophosphines 4. The two alkylations of bis(secondary

  双功能对称底物的催化不对称转化的选择性通常取决于两个反应位点之间的连接基。如果催化剂控制两个位点的反应选择性，则rac产物将通过不对称扩增以高对映体比率（er）形成。底物控制可能会增加此选择性（正合作性）或降低选择性（负合作性）。在这里，我们使用NaOSiMe 3碱研究了接头长度对双（仲膦）PhHP（CH 2）n PHPh（n = 2–6; 1a – e）与苄基溴的催化不对称烷基化反应选择性的影响。催化剂前体Pt（（R，R）-Me-DuPhos）（Ph）（Cl）。这些反应，得到非对映体和对映体富集双（叔膦）PH（物理信道2）P（CH 2）Ñ P（CH 2 PH）博士（N = 2-6，图2a - ë）。Pt催化的模型膦PH（Ph）（（CH 2）n H）（n = 2–6; 4a – e）苄基化得到对映体富集的P（CH 2 Ph）（Ph）（（CH 2）n H ）（n = 2–6; 5a – e）
• [EN] BIS 2H-IMIDAZOLE-2-THIONE CHELATING AGENTS AS LIGANDS FOR RADIOPHARMACEUTICAL IN VIVO IMAGING<br/>[FR] AGENTS CHÉLATEURS DE TYPE BIS 2H-IMIDAZOLE-2-THIONE À TITRE DE LIGANDS POUR RADIOPHARMACEUTIQUES DANS L'IMAGERIE IN VIVO
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2014096191A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention is in the field of radiopharmaceutical agents for in vivo imaging, which comprise a metal complex of a radiometal - either in free form or conjugated to a biological targeting molecule. The invention provides novel chelating agents based on thiones, useful for preparing such radiometal complexes and radiopharmaceuticals. The invention also provides radiometal complexes of the chelators, and their methods of preparation, plus radiopharmaceutical compositions, kits and methods of imaging.

  本发明属于体内成像放射性药物制剂领域，包括放射性金属的金属配合物 - 无论是自由形式还是与生物靶向分子结合的形式。本发明提供基于硫醇的新型螯合剂，用于制备这种放射性金属配合物和放射性药物。本发明还提供这些螯合剂的放射性金属配合物及其制备方法，以及放射性药物组成物、试剂盒和成像方法。