isopentylsulfanyl cyanate | 543-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: isopentylsulfanyl cyanate
• 英文别名: Thiocyansaeure-isopentylester；Isopentylthiocyanat；Isopentylrhodanid；Isoamylthiocyanat；thiocyanic acid, 3-methylbutyl ester；Isoamylrhodanid；Isoamy sulfocyanate；3-methylbutyl thiocyanate
• CAS: 543-50-0
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: ORHMKUZMEMIFRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopentylsulfanyl cyanate 在 硝酸 作用下， 生成 3-甲基-丁烷-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Medlock, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1849, vol. 69, p. 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroperoxy-1,1-bis(3-methylbutoxy)propan-2-ol 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KASATKINA A. A.; GALEEVA A. G., PERSPEKTIVY RASSHIRENIYA ASSORTIMENTA XIM. REAKTIVOV DLYA OBESPECH. POTRE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalcohol derivatives
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20050137236A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to a compound formula[I]: wherein X is bond, —CH 2 —, —O— or —NH—, R 1 and R 12 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R 3 is hydrogen or an amino protective group, R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R 7 is -Z-R 13 , in which Z is bond, etc., and R 13 is carboxy, lower alkoxycarbonyl, (lower alkylsulfonyl)carbamoyl or lower alkanoylsulfamoyl, R 8 is —Y—R 9 , in which Y is bond, —CH 2 —, —O—, —S—, etc., and R 9 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, etc., and R 11 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc., or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 其中 X是键，—CH 2 —，—O—或—NH—， R 1 和R 12 分别独立地是氢，卤素，较低的烷基等， R 2 是氢或可选择地取代的较低烷基， R 3 是氢或氨基保护基， R 4 ，R 5 和R 6 分别独立地是氢或可选择地取代的较低烷基， R 7 是-Z-R 13 ，在其中Z是键等，而 R 13 是羧基，较低的烷氧羰基，（较低的烷基磺酰）氨基甲酰或较低的烷酰磺酰氨基， R 8 是—Y—R 9 ，在其中 Y是键，—CH 2 —，—O—，—S—等，而 R 9 是氢，较低的烷基，环（较低）烷基等，而 R 11 是氢，较低的烷基，较低的烷氧基等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• A new synthesis of alkane and polyfluoroalkanesulfonyl chlorides
  作者：Zohra Benfodda、Franck Guillen、Hélène Arnion、Abdelkader Dahmani、Hubert Blancou

  DOI：10.1002/hc.20559

  日期：——

  This study describes a new and advantageous procedure for the synthesis of alkanesulfonyl chlorides (2) by the reaction of alkyl thiocyanates (1) with sulfuryl chloride in a mixture of acetic acid and water. The alkanesulfonyl chlorides were obtained in good yields. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 20:355–361, 2009; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com).

  本研究描述了一种通过硫氰酸烷基酯 (1) 与磺酰氯在乙酸和水的混合物中反应合成烷烃磺酰氯 (2) 的新方法。以良好的收率获得链烷磺酰氯。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:355–361, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20559
• Shevchenko,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 328 - 331
  作者：Shevchenko,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thiocarbamate. Mitt. VII: Einwirkung von konz. Schwefels�ure auf aliphatische und hydroaromatische Rhodanide
  作者：R. Riemschneider、G. Orlick

  DOI：10.1007/bf00899195

  日期：——
• Adams; Bramlet; Tendick, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 2374
  作者：Adams、Bramlet、Tendick

  DOI：——

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